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銀染技術(shù)服務

參考價 400
訂貨量 ≥10
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/9/27 15:13:37
  • 訪問次數(shù)247
產(chǎn)品標簽:

銀染法實驗服務

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伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡稱,伊萊博生物),總部位于上海市長江軟件園,2024年1月與上海大學醫(yī)學院成立聯(lián)合研究中心,是一家以生命科學研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團隊和實驗平臺,建立包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學和動物實驗等學科的研究服務體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗,具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米,擁有的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米,可滿足同時飼養(yǎng)清潔級和SPF級動物。核心實驗技術(shù)團隊主要來自中國科學院大學、復旦大學、上海交通大學等重點高校及科研機構(gòu),能夠為客戶提供研究方案策劃、項目實施及項目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。


為了響應大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召,推動生命科學領(lǐng)域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,提供培訓服務。通過實驗理論培訓和實踐相結(jié)合,充分了解科學研究和實驗操作的全過程,培訓規(guī)范的實驗操作、分析問題和解決問題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅實的基礎(chǔ)。


因為專業(yè),所以值得信賴;因為專注,所以高速發(fā)展;堅持“誠信創(chuàng)新,互利共贏”的原則;朝著“解決科研問題”這一目標,伊萊博人將通過自身的努力,與一線科研人員共同推動生命科學的快速發(fā)展!



實驗技術(shù)服務
銀染技術(shù)服務:銀染法是一種用于檢測蛋白質(zhì)或核酸的生物化學技術(shù),其基本原理涉及銀離子的化學反應。
銀染技術(shù)服務 產(chǎn)品信息

銀染技術(shù)服務


一、定義與原理

  • ?定義?:銀染是一種通過化學反應使銀離子在蛋白質(zhì)上沉積形成可見的銀顆粒,從而實現(xiàn)對蛋白質(zhì)進行染色的技術(shù)。

  • ?原理?:在堿性條件下,甲醛等還原劑可以將蛋白帶上的xiaosuanyin(銀離子)還原成金屬銀,這些金屬銀顆粒沉積在蛋白質(zhì)上,形成可見的染色效果。

二、試劑與材料

銀染過程中常用的試劑包括:

  • 乙醇

  • 冰醋酸(純乙酸)

  • xiaosuanyin

  • jiaquanrongye

  • 碳酸鈉

  • liudailiusuanna

  • 乙酸鈉等

這些試劑在銀染的不同步驟中發(fā)揮著不同的作用,如固定、致敏、染色、顯色和終止等。

三、實驗步驟

銀染技術(shù)服務實驗步驟通常包括以下幾個階段:

1.   ?固定?:使用含有乙醇和冰醋酸的固定液處理凝膠,以穩(wěn)定蛋白質(zhì)并去除凝膠中的雜質(zhì)。

2.   ?致敏?:通過加入乙酸鈉和liudailiusuanna等試劑,使凝膠表面變得更容易吸附銀離子。

3.   ?洗滌?:使用純水洗滌凝膠,去除多余的試劑。

4.   ?染色?:將凝膠浸泡在含有xiaosuanyin和甲醛的染色液中,使銀離子與蛋白質(zhì)結(jié)合。

5.   ?顯色?:在堿性條件下,使用含有碳酸鈉和甲醛的顯色液使銀離子還原成金屬銀,形成可見的染色效果。

6.   ?終止?:使用終止液(如EDTA或ganansuan)停止顯色反應,并固定染色結(jié)果。

銀染法實驗具體步驟如下:

1. 固定:將凝膠放入約100ml固定液中,室溫搖動20分鐘或40分鐘以上甚至過夜。

2. 洗滌:棄去固定液,加入100ml 30%乙醇或100ml 10%甲醇,室溫搖動10分鐘。

3. 增敏:加入100ml銀染增敏液(1X)或100ml銀溶液(1X),室溫搖動2分鐘。

4. 洗滌:棄去增敏液,加入200ml MilliQ級純水或雙蒸水,室溫搖動10分鐘。

5. 顯色:加入100ml銀溶液(1X)或顯色液,室溫搖動10分鐘。

6. 洗滌:棄去顯色液,加入200ml MilliQ級純水或雙蒸水,室溫搖動1-1.5分鐘。

7. 顯影:根據(jù)顯色結(jié)果,使用顯影液進行顯影,直至看到目的蛋白帶







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