偽狂犬病毒gE2.0抗體診斷試劑盒
雞血管內皮細胞生長因子（VEGF）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產，堅持質量*的原則，提供優(yōu)質的科研產品，為國家的科學研究獻出自己的微薄之力．
偽狂犬病毒gE2.0抗體診斷試劑盒
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生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質激素（1-39）抗體／神經絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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偽狂犬病毒gE2.0抗體診斷試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
１０. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產的產品

RC-0272P Visfatin-1 （PBEF1）（NT） hu、 mo、 rat、MK 內脂素/內臟脂肪素（人、大、小鼠、猴同源：N端多肽）、內臟脂肪素、前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素
RC-0273P Visfatin-2（CT）hu、mo、rat、MK 內脂素/內臟脂肪素（抗人、大、小鼠、猴：N端多肽）前B細胞克隆增強因子、內肥素、腹脂素
RC-0731P PEDF （pigment epithelium-derived factor） 色素上皮源性因子（多肽抗原）
RC-0739P PAP2c （Phosphatidic acid phosphatase 2c） 磷脂酸磷酸酶2C（抗原）
RC-0689P PEPT1 （Peptide-transporters 1） 腸道肽轉運蛋白（小肽轉運蛋白）多肽
RC-0748P PTEN/MMAC1 一種腫瘤抑制基因抗原
RC-0420P PIBF（progesterone induced blocking factor） 孕激素誘導阻斷因子（抗原）
RC-0665R PIWIL1（piwi-like 1） piwi 樣1蛋白（抗原）
RC-0530P PPARγ （peroxisome proliferator-activated receptor-gamma） 過氧化酶活化增生受體γ（抗原）
RC-0490P PP2Ac 蛋白磷酸酶4（抗原）
RC-0378P Runx3 一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因（抗原）
RC-0278P RRAD （Ras-related associated with diabetes ） RRAD（多肽抗原）