唐山高分子凝聚劑r200
藥劑概述：
（：朱海濤，：，：！）
當(dāng)唐山高分子凝聚劑r200濃度高于30％時(shí)，分散樣品很難溶于表征介質(zhì)中。作者認(rèn)為，
可能有兩個(gè)原因促使上述現(xiàn)象的發(fā)生：一方面，唐山高分子凝聚劑r200在比較高的無(wú)機(jī)鹽濃度下會(huì)造成聚合物產(chǎn)品緊密纏繞在一起以及分散穩(wěn)定劑分子鏈緊密包裹已經(jīng)形成的膠體顆粒。隨著無(wú)機(jī)鹽濃度的增加，唐山高分子凝聚劑r200變得越來(lái)越強(qiáng)烈，以至于連水分子都很難滲透進(jìn)膠體顆粒內(nèi)部。因此，聚合物產(chǎn)品很難被表征介質(zhì)溶解。另一方面，低聚物之問(wèn)、低聚物與死聚物之間存在接枝交聯(lián)反應(yīng)。無(wú)機(jī)鹽濃度越高，聚合物相互接觸的機(jī)率越大，接枝交聯(lián)反應(yīng)越易于發(fā)生，而接枝交聯(lián)聚合物要比直鏈聚合物難溶。
還可以給出，唐山高分子凝聚劑r200的表觀黏度隨無(wú)機(jī)鹽濃度從曾加到25％而減小，從25在保持其它聚合參數(shù)不變的情況下，可能有三個(gè)因素造成上述結(jié)果：以及膠體顆粒的存在狀態(tài)。在較低的無(wú)機(jī)鹽濃度下，都易溶于介質(zhì)，并且兩種聚合物的分子鏈易于伸展以及彼此問(wèn)可以形成陽(yáng)離子聚電解質(zhì)與兩性聚電解質(zhì)的絡(luò)合物。在較高的無(wú)機(jī)鹽濃度下，疏水化作用變得非常強(qiáng)，膠體顆粒間的吸引力比較強(qiáng)，膠體顆粒易于聚并；并且單體與低聚物自由基易于在溶液相中聚合。
在唐山高分子凝聚劑r200穩(wěn)定劑濃度對(duì)體系影響小結(jié)中提到，較小的膠體顆粒更易于捕獲單體以及低聚物自由基，有利于單體轉(zhuǎn)化率的提高；但是，我們沒(méi)考慮唐山高分子凝聚劑r200面凈電荷的影響。膠體表面所帶的凈電荷越多，越有利于膠體對(duì)單體與低聚物自由基的吸附。隨無(wú)機(jī)鹽濃度的增加，膠體顆粒所帶凈電荷量將下降，單體與低聚物。自由基被吸附的幾率下降。上面提到的兩種對(duì)單體轉(zhuǎn)化率影響相反的趨勢(shì)。
價(jià)格：
| | 陽(yáng)離子 | 陰離子 | 非離子 | 兩性 |
| 惟事美 | 19000元/噸 | 11000元/噸 | 14000元/噸 | 13000元/噸 |
| 三井 | 24500元/噸 | 19800元/噸 | 17000元/噸 | 21000元/噸 |
| 愛(ài)森 | 22200元/噸 | 18800元/噸 | 16000元/噸 | 20000元/噸 |
藥劑參數(shù)：
| 外觀 | 固含量 | 分子量 | 離子度 | 不溶物 | 殘余單體 |
| 白色 | ≥95% | 1800萬(wàn) | 15-70 | ≤0.2% | ≤0.1% |
使用方法:
唐山高分子凝聚劑r200對(duì)體系的影響：
有效成份含量也是評(píng)價(jià)分散聚合產(chǎn)品的重要參數(shù)。在對(duì)聚合體系其它指標(biāo)不影響或影響很小的前提下，分散產(chǎn)品有效成分含量越高其相對(duì)附加值就很高。探討其單體濃度對(duì)分散聚合的影響，不僅有利發(fā)揮一步加料分散聚合工藝簡(jiǎn)單，體系易于控制的優(yōu)點(diǎn)；同時(shí)，也為多步合成高有效成分分散聚合工藝提供參數(shù)。
當(dāng)唐山高分子凝聚劑r200濃度高于30％時(shí)，分散樣品很難溶于表征介質(zhì)中。作者認(rèn)為，可能有兩個(gè)原因促使上述現(xiàn)象的發(fā)生：一方面，在比較高的無(wú)機(jī)鹽濃度下會(huì)造成聚合物產(chǎn)品緊密纏繞在一起以及分散穩(wěn)定劑分子鏈緊密包裹已經(jīng)形成的膠體顆粒。隨著無(wú)機(jī)鹽濃度的增加，這種作用變得越來(lái)越強(qiáng)烈，以至于連水分子都很難滲透進(jìn)膠體顆粒內(nèi)部。因此，唐山高分子凝聚劑r200聚合物產(chǎn)品很難被表征介質(zhì)溶解。另一面，低聚物之問(wèn)、低聚物與死聚物之間存在接枝交聯(lián)反應(yīng)。無(wú)機(jī)鹽濃度越高，聚合物相互觸的機(jī)率越大，接枝交聯(lián)反應(yīng)越易于發(fā)生，而接枝交聯(lián)聚合物要比直鏈聚合物難溶。還可以給出，唐山高分子凝聚劑r200分散體系的表觀黏度隨無(wú)機(jī)鹽濃度從曾加到25％而減小，從25％增加到30％而增加。在保持其它聚合參數(shù)不變的情況下，可能有三個(gè)因素造成上述唐山高分子凝聚劑r200結(jié)果：以及膠體顆粒的存在狀態(tài)。在較低的無(wú)機(jī)鹽濃度下，都易溶于介質(zhì)，并且兩種聚合物的分子鏈易于伸展以及彼此問(wèn)可以形成陽(yáng)離子聚電解質(zhì)與兩性聚電解質(zhì)的絡(luò)合物。在較高的無(wú)機(jī)鹽濃度下，疏水化作用變得非常強(qiáng)，膠體顆粒間的吸引力比較強(qiáng)，膠體顆粒易于聚并；并且單體與低聚物自由基易于在溶液相中聚合。
唐山高分子凝聚劑r200在分散穩(wěn)定劑濃度對(duì)體系影響小結(jié)中提到，較小的膠體顆粒更易于捕獲單體以及低聚物自由基，有利于單體轉(zhuǎn)化率的提高；但是，我們沒(méi)考慮膠體顆粒表面凈電荷的影響。膠體表面所帶的凈電荷越多，越有利于膠體對(duì)單體與低聚物自由基的吸附。隨無(wú)機(jī)鹽濃度的增加，膠體顆粒所帶凈電荷量將下降，單體與低聚物。自由基被吸附的幾率下降。上面提到的兩種對(duì)單體轉(zhuǎn)化率影響相反的趨勢(shì)。
唐山高分子凝聚劑r200分散體系的特性黏數(shù)、膠體顆粒尺寸以及產(chǎn)品的表觀黏度均隨著單體濃度的增加而增加，并且這種趨勢(shì)同先前文獻(xiàn)報(bào)道的相吻合。但是，當(dāng)唐山高分子凝聚劑r200單體濃度大于12．5％以后，特性黏數(shù)呈下降的趨勢(shì)并且體系變得不穩(wěn)定。在這一濃度區(qū)域。現(xiàn)象以及自加熱效應(yīng)比較明顯；隨著單體濃度的增加，體系中出現(xiàn)凝結(jié)物甚至大的膠塊?？梢詮膬蓚€(gè)方面考慮造成分子量下降的原因：一方面，大量的低聚物自由基從分散體系中產(chǎn)生，并且同時(shí)達(dá)到臨界鏈長(zhǎng)的比例也比較高。
