唐山陰離子高分子凝聚劑
藥劑概述：
（：朱海濤，：，：！）
當(dāng)唐山陰離子高分子凝聚劑濃度高于30％時(shí)，分散樣品很難溶于表征介質(zhì)中。作者認(rèn)，
可能有兩個(gè)原因促使上述現(xiàn)象的發(fā)生：一方面，唐山陰離子高分子凝聚劑在比較高的無機(jī)鹽濃度下會(huì)造成聚合物產(chǎn)品緊密纏繞在一起以及分散穩(wěn)定劑分子鏈緊密包裹已經(jīng)形成的膠體顆粒。隨著無機(jī)鹽濃度的增加，唐山陰離子高分子凝聚劑變得越來越強(qiáng)烈，以至于連水分子都很難滲透進(jìn)膠體顆粒內(nèi)部。因此，聚合物產(chǎn)品很難被表征介質(zhì)溶解。另一方面，低聚物之問、低聚物與死聚物之間存在接枝交聯(lián)反應(yīng)。無機(jī)鹽濃度越高，聚合物相互接觸的機(jī)率越大，接枝交聯(lián)反應(yīng)越易于發(fā)生，而接枝交聯(lián)聚合物要比直鏈聚合物難溶。
還可以給出，唐山陰離子高分子凝聚劑的表觀黏度隨無機(jī)鹽濃度從曾加到25％而減小，從25在保持其它聚合參數(shù)不變的情況下，可能有三個(gè)因素造成上述結(jié)果：以及膠體顆粒的存在狀態(tài)。在較低的無機(jī)鹽濃度下，都易溶于介質(zhì)，并且兩種聚合物的分子鏈易于伸展以及彼此問可以形成陽離子聚電解質(zhì)與兩性聚電解質(zhì)的絡(luò)合物。在較高的無機(jī)鹽濃度下，疏水化作用變得非常強(qiáng)，膠體顆粒間的吸引力比較強(qiáng)，膠體顆粒易于聚并；并且單體與低聚物自由基易于在溶液相中聚合。
在唐山陰離子高分子凝聚劑穩(wěn)定劑濃度對(duì)體系影響小結(jié)中提到，較小的膠體顆粒更易于捕獲單體以及低聚物自由基，有利于單體轉(zhuǎn)化率的提高；但是，我們沒考慮唐山陰離子高分子凝聚劑面凈電荷的影響。膠體表面所帶的凈電荷越多，越有利于膠體對(duì)單體與低聚物自由基的吸附。隨無機(jī)鹽濃度的增加，膠體顆粒所帶凈電荷量將下降，單體與低聚物。自由基被吸附的幾率下降。上面提到的兩種對(duì)單體轉(zhuǎn)化率影響相反的趨勢(shì)。
價(jià)格：
| | 陽離子 | 陰離子 | 非離子 | 兩性 |
| 惟事美 | 19000元/噸 | 11000元/噸 | 14000元/噸 | 13000元/噸 |
| 三井 | 24500元/噸 | 19800元/噸 | 17000元/噸 | 21000元/噸 |
| 愛森 | 22200元/噸 | 18800元/噸 | 16000元/噸 | 20000元/噸 |
藥劑參數(shù)：
| 外觀 | 固含量 | 分子量 | 離子度 | 不溶物 | 殘余單體 |
| 白色 | ≥95% | 1800萬 | 15-70 | ≤0.2% | ≤0.1% |
使用方法:
唐山陰離子高分子凝聚劑對(duì)體系的影響：
有效成份含量也是評(píng)價(jià)分散聚合產(chǎn)品的重要參數(shù)。在對(duì)聚合體系其它指標(biāo)不影響或影響很小的前提下，分散產(chǎn)品有效成分含量越高其相對(duì)附加值就很高。探討其單體濃度對(duì)分散聚合的影響，不僅有利發(fā)揮一步加料分散聚合工藝簡(jiǎn)單，體系易于控制的優(yōu)點(diǎn)；同時(shí)，也為多步合成高有效成分分散聚合工藝提供參數(shù)。
當(dāng)唐山陰離子高分子凝聚劑濃度高于30％時(shí)，分散樣品很難溶于表征介質(zhì)中。作者認(rèn)為，可能有兩個(gè)原因促使上述現(xiàn)象的發(fā)生：一方面，在比較高的無機(jī)鹽濃度下會(huì)造成聚合物產(chǎn)品緊密纏繞在一起以及分散穩(wěn)定劑分子鏈緊密包裹已經(jīng)形成的膠體顆粒。隨著無機(jī)鹽濃度的增加，這種作用變得越來越強(qiáng)烈，以至于連水分子都很難滲透進(jìn)膠體顆粒內(nèi)部。因此，唐山陰離子高分子凝聚劑聚合物產(chǎn)品很難被表征介質(zhì)溶解。另一面，低聚物之問、低聚物與死聚物之間存在接枝交聯(lián)反應(yīng)。無機(jī)鹽濃度越高，聚合物相互觸的機(jī)率越大，接枝交聯(lián)反應(yīng)越易于發(fā)生，而接枝交聯(lián)聚合物要比直鏈聚合物難溶。還可以給出，唐山陰離子高分子凝聚劑分散體系的表觀黏度隨無機(jī)鹽濃度從曾加到25％而減小，從25％增加到30％而增加。在保持其它聚合參數(shù)不變的情況下，可能有三個(gè)因素造成上述唐山陰離子高分子凝聚劑結(jié)果：以及膠體顆粒的存在狀態(tài)。在較低的無機(jī)鹽濃度下，都易溶于介質(zhì)，并且兩種聚合物的分子鏈易于伸展以及彼此問可以形成陽離子聚電解質(zhì)與兩性聚電解質(zhì)的絡(luò)合物。在較高的無機(jī)鹽濃度下，疏水化作用變得非常強(qiáng)，膠體顆粒間的吸引力比較強(qiáng)，膠體顆粒易于聚并；并且單體與低聚物自由基易于在溶液相中聚合。
唐山陰離子高分子凝聚劑在分散穩(wěn)定劑濃度對(duì)體系影響小結(jié)中提到，較小的膠體顆粒更易于捕獲單體以及低聚物自由基，有利于單體轉(zhuǎn)化率的提高；但是，我們沒考慮膠體顆粒表面凈電荷的影響。膠體表面所帶的凈電荷越多，越有利于膠體對(duì)單體與低聚物自由基的吸附。隨無機(jī)鹽濃度的增加，膠體顆粒所帶凈電荷量將下降，單體與低聚物。自由基被吸附的幾率下降。上面提到的兩種對(duì)單體轉(zhuǎn)化率影響相反的趨勢(shì)。
唐山陰離子高分子凝聚劑分散體系的特性黏數(shù)、膠體顆粒尺寸以及產(chǎn)品的表觀黏度均隨著單體濃度的增加而增加，并且這種趨勢(shì)同先前文獻(xiàn)報(bào)道的相吻合。但是，當(dāng)唐山陰離子高分子凝聚劑單體濃度大于12．5％以后，特性黏數(shù)呈下降的趨勢(shì)并且體系變得不穩(wěn)定。在這一濃度區(qū)域?，F(xiàn)象以及自加熱效應(yīng)比較明顯；隨著單體濃度的增加，體系中出現(xiàn)凝結(jié)物甚至大的膠塊?？梢詮膬蓚€(gè)方面考慮造成分子量下降的原因：一方面，大量的低聚物自由基從分散體系中產(chǎn)生，并且同時(shí)達(dá)到臨界鏈長(zhǎng)的比例也比較高。
一、聚丙烯酰胺固相含量越高，絮凝劑使用的量越大。
二、根據(jù)處理工藝要求的絮體大小選擇絮凝劑的分子量。
三、絮凝劑的離子型必須通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行篩選。
四、可以通過提高絮凝劑的分子量來提高絮體的強(qiáng)度。
五、處理前絮凝劑必須和污泥充分混合溶解。
六、絮凝劑的選擇必須充分考慮到工藝和設(shè)備的要求。
