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參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱北京雅安達生物技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2016/6/23 3:19:05
  • 訪問次數(shù)746
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    北京雅安達生物技術(shù)有限公司是一家集研發(fā)、銷售、實驗技術(shù)服務(wù)于一體專注于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè)。致力于向國內(nèi)生命科學研究人員提供*的產(chǎn)品和服務(wù)。經(jīng)過公司的不懈努力,研威恒達建立了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、信號傳導(dǎo)和神經(jīng)科學等領(lǐng)域的產(chǎn)品供應(yīng)線,在各個領(lǐng)域內(nèi)向用戶提供*水平和高質(zhì)量的產(chǎn)品。提供Western blot、ELISA、各類PCR等實驗技術(shù)服務(wù),為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復(fù)勞動的時間和精力; 我們有過硬的技術(shù)咨詢和完善的售后服務(wù),為您解決后顧之憂。
雅安達致力于提供生命科學領(lǐng)域的產(chǎn)品與技術(shù)服務(wù)。
科研產(chǎn)品:專注于蛋白質(zhì)組學、抗體組學、細胞組學、基因組學產(chǎn)品代理、生產(chǎn)和銷售
經(jīng)營品牌:R&D、millpore、CST、santa cruz、 BD 、sigma、Invitrogen、Qiagen、 peprotech、Merk
技術(shù)服務(wù):提供包括免疫組化、Western blot、ELISA、PCR、流式、抗體制備、高效液相 及科研課題設(shè)計等科研技術(shù)服務(wù)。
公司理念:提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,服務(wù)生命科學
服務(wù)宗旨:專業(yè) 快捷 周到 

分子生物學/免疫學產(chǎn)品/進口胎牛血清,移液器,細胞因子,生化試劑,ELISA試劑盒
北京雅安達生物經(jīng)營產(chǎn)品包括Elisa檢測試劑盒 -囊括小鼠、大鼠、人、犬、雞、猴子、牛 兔 豬 鴨 植物等種屬。全國:010 -57269780
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樣本處理及要求
血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為3600ng/L,2400ng/L ,1200ng/L,600ng/L,300ng/L)。
2.加樣:分別設(shè)空白孔空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4.配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高樣本OD值大于標準品孔*孔的OD,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6底物請避光保存。
7嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
關(guān)鍵詞:酶標儀
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