藥劑概述：

     （：朱海濤，：，：！）
分別給出唐山鋼廠陰離子聚丙烯酰胺多少錢濃度對體系觸變性以及觸變強(qiáng)度的影響。整體上看，在所考察的濃度范圍內(nèi)，體系的流變行 為經(jīng)歷著負(fù)觸變觸變一較為復(fù)雜復(fù)合觸變類型的轉(zhuǎn)，濃度范圍內(nèi)，體系的觸變程度逐步增加。硫酸銨在水分散聚合中作為十月分離劑 ，北京三井絮凝劑A110濃度決定著聚合物的臨界沉析鏈長，濃度越高臨界沉析鏈 ，聚合物解纏 分散體系，旱微白色，流動性差，大分子聚合產(chǎn)物相互交聯(lián)，成相難，旱現(xiàn)凝膠狀。

價(jià)格：

藥劑參數(shù)：

使用方法: 
簡介： 北京進(jìn)口絮凝劑簡稱是丙烯酰胺簡稱AM，分 子式及其衍牛物的均聚物和共聚物的統(tǒng)稱。工業(yè)上將含有50％以上 丙烯酰胺單體的聚合物泛稱為北京進(jìn)口絮凝劑它可以用作絮凝劑、增稠劑、紙張?jiān)鰪?qiáng) 劑以及液體的減阻劑等，廣泛應(yīng)用于水處理、造紙、輕紡、石油、煤炭、礦冶、建筑 等方面，它是水溶性高分子化合物中應(yīng)用的品種之一。 
在水中的電離性可將其分為非離子型北京進(jìn)口絮凝劑、陰離子型聚丙 烯酰胺、陽離子型北京進(jìn)口絮凝劑和兩性型北京進(jìn)口絮凝劑，產(chǎn)品主要形式有水溶液膠體、粉 狀及膠乳3種。 北京進(jìn)口絮凝劑的應(yīng)用 北京進(jìn)口絮凝劑在結(jié)構(gòu)上的zui基本的特點(diǎn)是：（1）分子具有柔順性和形狀（即構(gòu)象） 的易變性。（2）分子鏈上具有與丙烯酰胺單元數(shù)相同的側(cè)基一酰胺基，而酰胺基具有 表1．1北京進(jìn)口絮凝劑的物理化學(xué)性質(zhì)與應(yīng)用之間的一般關(guān)系 
分別用陽離子單體一甲基丙烯酰氧乙基 *基氯化銨（DMC）、陰離子單體丙烯酰胺甲基丙磺酸與丙烯酰 胺（AM）進(jìn)行二元、三元分散共聚合，制備陽離子型、陰離子型、兩性型聚丙烯酰 胺。通過分析產(chǎn)物的單體轉(zhuǎn)化率、特性粘度，考察了聚合時(shí)間、聚合溫度、醇／水比、 PVP的用量、單體含量、單體配比等因素對共聚產(chǎn)物的影響。用紅外 光譜儀、透射電子顯微鏡對共聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、粒子尺寸和形貌進(jìn)行了分析。以1％硅 藻上懸浮液模擬廢水，對產(chǎn)物的絮凝性能進(jìn)行了評定。 
用量為單體質(zhì)量 的用量為單體質(zhì)量的14—18％，分散介質(zhì)中乙醇的百分含量為 50一65％，單體總含量15％，單體中離子型單體含量10．20％，可制得特性粘度、單 體轉(zhuǎn)化率較高，分散穩(wěn)定的共聚物膠乳。對共聚體系的正交試驗(yàn)結(jié)果表明， 當(dāng)聚合時(shí)間為6h，聚合溫度為68℃，單體總含量20％，乙醇體積百分含量為55％、 PVP用量為單體質(zhì)量的18％。用量為單體質(zhì)量的0．45％、單體中含量為 20％，是AM-DMC分散共聚合的*反應(yīng)條件。 
自制共聚物處理模擬廢水絮凝效果良好，其中陽離子型北京進(jìn)口絮凝劑絮凝效果zui 好，陰離子型北京進(jìn)口絮凝劑較差，陰離子型北京進(jìn)口絮凝劑單獨(dú)使用不適合處理該類廢水。 將自制共聚物配合PAC處理模擬廢水，*地提高了絮凝效果，減少了PAC用量， 配合使用對陰離子型北京進(jìn)口絮凝劑的絮凝效果提高*。同型的北京進(jìn)口絮凝劑，特性粘 度大的絮凝效果好。 
加以標(biāo)注和致謝的部分外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或 公布過的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使 用過的材料。與我一同工作的同事對本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均已在論文 中作了明確的說明。 
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的聚合物相均勻分散開來；在低速剪切條件下，聚合物相 有會聚集在一起，體系黏度隨時(shí)問遞減，造成分散體系呈明顯的負(fù)觸變 性。相界而變得比較明顯，分散穩(wěn)定易于吸附在膠體顆 粒表面形成空問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)而足體系呈現(xiàn)明顯的觸變性，并且由于空網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) 的形成分散體系靜態(tài)剪切黏度比分散體系的高，相應(yīng)的 正觸變強(qiáng)度較大。北京三井絮凝劑A110增加到 強(qiáng)烈的疏水化，膠體顆粒的窄問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以及膠體顆粒表面的保護(hù)層被破壞。 分別給出共聚單體濃度對體系觸變性以及觸變 強(qiáng)度的影響。共聚單體濃度范圍，態(tài)剪切黏度隨隨剪切時(shí)呈現(xiàn)先增大后趨于平衡 的變化趨勢，且這種變化較為平穩(wěn)，表現(xiàn)為明顯正觸變性；共聚單體濃度范圍， 靜態(tài)剪切黏度隨剪切時(shí)問呈無規(guī)波幅變化趨勢，表現(xiàn)較為復(fù)雜的復(fù)合觸變性?？?nbsp;以很形象地看 出，共聚單體含量越高，體系的正觸變強(qiáng)度就越大。分散體系中，隨 著單體濃度的增加，膠體顆粒之問的空間就會越來越小，這有利于膠體顆粒通過 分子鏈形成空廣日網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，進(jìn)而可以抑制無規(guī)則布朗運(yùn)動的影響。
體系單體濃度低于，體系較難形成空問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并且形成的結(jié)構(gòu)易受布朗運(yùn)動而破 壞掉。在所研究的時(shí)間段內(nèi)，體系的流變曲線較為復(fù)雜。但 是，共聚單體含量更高，反應(yīng)傳熱效果不好，聚合產(chǎn)物分子鏈很難及時(shí)沉析出而 分相，不能成功合成水分散產(chǎn)品。 給出非離子聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺、陽離子聚 丙烯酰胺以及兩性聚丙烯酰胺水分散體的觸變曲線；給出各種水分 散體系在所考察時(shí)間內(nèi)的觸變強(qiáng)度。從表圖不難發(fā)現(xiàn)，體系呈 現(xiàn)負(fù)觸變性，且負(fù)觸變強(qiáng)度較大；呈現(xiàn)正觸變 性，且單體含量越多體系的正觸變度就越大。
是一種含電荷極其豐富的陽離子聚電解質(zhì)，在不考慮接枝穩(wěn) 定機(jī)理的情況下（其 實(shí)本聚合工藝下也很難發(fā)生接枝或交聯(lián)反應(yīng)），只有膠體顆粒表面帶有一定量的 相反凈電荷，才有利于分散穩(wěn)定劑吸附于膠體顆粒表面，有利于膠體保護(hù)層的形 成以及空問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成。負(fù)觸變度較大的陽離子聚丙烯酰胺水分散體，為了 得到穩(wěn)定的水分散體，只有多添加陽離子分散穩(wěn)定劑以便增加體系黏度；或者添 加大量的相分離劑使形成的膠體疏水性增加，而減少膠體顆粒表面的凈電荷，以 便于分散穩(wěn)定劑在膠體顆粒表面吸附。觀摩目前相關(guān)文獻(xiàn)，這兩種方法已被利用 ；但是，由此而帶來的聚合過程體系黏度過高而引起的傳熱效果差。