生物通報(bào)道  造血干細(xì)胞是一類來(lái)源于骨髓，具有生成各種血細(xì)胞能力的成體干細(xì)胞。其以兩種狀態(tài)存在：一種作為預(yù)備役*靜靜坐等召喚，而活躍*則不斷地增殖，每天生成數(shù)十億的血細(xì)胞。在的研究中，來(lái)自Stowers醫(yī)學(xué)研究所的研究人員揭示出了一種新機(jī)制，其在維持兩種狀態(tài)微妙平衡中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。研究論文發(fā)表在7月17日的《自然》（Nature）雜志上。領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是華人科學(xué)家、Stowers醫(yī)學(xué)研究所的李凌衡（Linheng Li）教授，其長(zhǎng)期致力于干細(xì)胞研究工作，在干細(xì)胞研究領(lǐng)域做出了突出的成績(jī)。曾獲全美血液學(xué)學(xué)會(huì)“學(xué)者獎(jiǎng)”。擔(dān)任著*醫(yī)學(xué)雜志Cell Stem Cell、Stem Cells、AACR、JBC等的編委及Nature、Science等的審稿專家。
在這篇論文中，李凌衡教授報(bào)告稱證實(shí)，基因組印記（genomic imprinting）阻止了過(guò)早召喚后備造血干細(xì)胞。基因組印記是指在哺乳動(dòng)物中特異地關(guān)閉兩個(gè)基因拷貝其中一個(gè)的一種特殊遺傳現(xiàn)象。李凌衡解釋說(shuō)：“活躍造血干細(xì)胞形成了日常供給線，不斷地補(bǔ)充耗盡的血液細(xì)胞和免疫細(xì)胞，而儲(chǔ)備庫(kù)則作為備用系統(tǒng)，在需求增長(zhǎng)時(shí)介入替代受損的活躍造血干細(xì)胞。要維持這一終身造血干細(xì)胞戰(zhàn)略儲(chǔ)備庫(kù)，確保后備成員不會(huì)同時(shí)一起被動(dòng)員至關(guān)重要?；蚪M印記提供了另一層的調(diào)控。”
有性生殖會(huì)生成帶有一對(duì)等位基因的后代，兩個(gè)基因拷貝，一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自于母親。大多數(shù)的基因兩個(gè)拷貝均表達(dá)，然而在哺乳動(dòng)物和有袋類動(dòng)物卵細(xì)胞或精細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中，一小部分的基因會(huì)得到“印記”。這些基因組印記不僅可以區(qū)分父源和母源基因，還能夠特異地關(guān)閉后代這些基因的一個(gè)拷貝?；蚪M印記是調(diào)控胎兒生長(zhǎng)和發(fā)育的一個(gè)重要機(jī)制，理所當(dāng)然，錯(cuò)誤的印記與人類的疾病也存在關(guān)聯(lián)。然而，科學(xué)家們對(duì)于基因組印記是否在成人干細(xì)胞中也發(fā)揮作用卻不是很清楚。
在早先的一些小鼠研究中，李凌衡和他的合作者們證實(shí)，隨著造血干細(xì)胞踏上它們的旅程，從靜息儲(chǔ)備細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎嘧V系祖細(xì)胞，幾個(gè)印記基因的表達(dá)會(huì)發(fā)生改變。在當(dāng)前的研究中，Stowers醫(yī)學(xué)研究所的研究人員將焦點(diǎn)放在了一個(gè)差異印記控制區(qū)域上，其驅(qū)動(dòng)了母源等位基因和父源等位基因分別表達(dá)H19和Igf2。
該研究的*作者、李凌衡實(shí)驗(yàn)室前博士后Aparna Venkatraman開(kāi)發(fā)了一種小鼠模型，使得她能夠特異地除去母源等位基因的這一印記控制區(qū)域。因此，控制生長(zhǎng)的H19基因不再活躍，而父源和母源等位基因現(xiàn)在均可表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞分裂的Igf2基因。為了評(píng)估印記控制喪失對(duì)于維持靜息造血干細(xì)胞池的影響，Venkatraman分析了小鼠骨髓中靜息的、活躍的以及分化造血干細(xì)胞的數(shù)量。
“當(dāng)基因組印記提供的表觀遺傳控制被除去時(shí)，大量的靜息造血干細(xì)胞被激活，造成了一批激活干細(xì)胞通過(guò)不同的成熟階段，”Venkatraman說(shuō)。
接著她仔細(xì)地調(diào)查了Igf2信號(hào)通路在誘導(dǎo)靜息造血干細(xì)胞啟動(dòng)分裂，成熟為多譜系祖細(xì)胞，zui終生成特化血細(xì)胞中的作用。
Igf2是一種重要的生長(zhǎng)因子，在胎兒發(fā)育過(guò)程中高度活躍，其調(diào)控失?？蓪?dǎo)致例如Beckwith-Wiedemann綜合征等過(guò)度發(fā)育疾病。它通過(guò)Igf1受體，誘導(dǎo)一個(gè)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)刺激細(xì)胞增殖，發(fā)揮促生長(zhǎng)效應(yīng)。
Igf1受體的表達(dá)受到H19的調(diào)控。H19基因的不同尋常之處在于，它可以編碼一種稱作為miR-675的調(diào)控microRNA，轉(zhuǎn)而抑制Igf1受體的翻譯。“當(dāng)這一印記區(qū)域除去之時(shí)，Igf2-Igf1r信號(hào)通路被激活。由此產(chǎn)生的生長(zhǎng)信號(hào)觸發(fā)了不適當(dāng)?shù)撵o息造血干細(xì)胞激活和增殖，zui終導(dǎo)致了儲(chǔ)備庫(kù)過(guò)早耗盡。”
秀麗隱桿線蟲(chóng)為科學(xué)家們提供了*條線索，證實(shí)抑制insulin/IGF信號(hào)可以延長(zhǎng)壽命，延緩衰老。“IGF信號(hào)是保守的，但受到印記的影響，基因組印記在靜息儲(chǔ)備干細(xì)胞中抑制了IGF的活性。這確保了長(zhǎng)期維持這一血液系統(tǒng)，支持了宿主長(zhǎng)壽。”（生物通：何嬙）