多酚氧化酶(菌菇)/酪氨酸酶/Polyphenol oxidase
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2016-04-20 16:42:27瀏覽次數(shù):352次
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產(chǎn)品名稱:大腸菌群顯色培養(yǎng)基
產(chǎn)品規(guī)格:1000(ML)
本公司主要有液體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)基、菌種培養(yǎng)基等大部分產(chǎn)品都有現(xiàn)貨,個(gè)別特殊產(chǎn)品貨期需要1-2天,快遞免費(fèi)送貨上門,質(zhì)量保證,歡迎選購(gòu)!
用途:用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸菌群,培養(yǎng)24小時(shí),大腸菌群顯藍(lán)綠色腸菌群顯色培養(yǎng)基:用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸菌群的快速檢測(cè)。大腸菌群顯藍(lán)綠色,其它菌顯黃色或無(wú)色,革蘭氏陽(yáng)性菌被抑制。
成份 (g/L)
特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) | 47.55 |
顯色劑 | 0.35 |
瓊脂 | 13.0 |
pH 7.0-7.2 25 ℃ |
此配方可以進(jìn)行改良或增加營(yíng)養(yǎng)成份以獲得*的結(jié)果。
注意
此培養(yǎng)基僅供實(shí)驗(yàn)室使用。
用法
稱取本品 47.9g 加入 1000ml 蒸餾水,加熱溶解并不停攪拌,煮沸不要超過(guò) 1 分鐘。分裝三角瓶, 116 ℃ 高壓滅菌 15 分鐘。取 1ml 制備好的樣品液加入直徑為 9cm 無(wú)菌平皿中心,傾入冷卻至 45 -50 ℃ 培養(yǎng)基約15ml ,混勻,凝固后, 36 ± 1 ℃ 倒置培養(yǎng) 18 ~ 24h ?;蚶鋮s至 45-50 ℃時(shí),傾入無(wú)菌平皿,瓊脂*凝固后,在 37 ℃的培養(yǎng)箱中倒置放置 1-2 小時(shí),加入適當(dāng)稀釋度的樣品液 1ml ,涂布于培養(yǎng)基上, 36 ± 1 ℃培養(yǎng) 18 ~ 24h 。
貯存
制備好的平板應(yīng)立即使用,應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處, 保存溫度 2-8 ℃,注意避光保存。
失效
干燥培養(yǎng)基超過(guò)保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。
操作步驟
1 、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、 SN 標(biāo)準(zhǔn)、 FDA 標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液
2 、取樣品液 1ml 加入 冷卻至 45-50 ℃顯色培養(yǎng)基中混勻或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培養(yǎng) 18 ~ 24h ,選用有 30 ~ 200 個(gè)菌落的平板,計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的典型大腸菌群菌落。大腸菌群典型菌落為藍(lán)綠色,其它細(xì)菌為無(wú)色或黃色菌落。
總大腸菌群 = 藍(lán)綠色菌落
4 、對(duì)可疑大腸菌群菌落可劃線接種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上, 36 ± 1 ℃ 培養(yǎng) 12-16 小時(shí),挑取單菌落做大腸菌群 BGLB 發(fā)酵試驗(yàn)。
質(zhì)量控制
1 、外觀
此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,具有良好的流動(dòng)性,呈乳白色。制備好的平板呈透明無(wú)色固體培養(yǎng)基。
2 、微生物試驗(yàn)
在 36 ± 1 ℃ 培養(yǎng) 18 ~ 24h 小時(shí):
質(zhì)控菌株 | ATCC | 生長(zhǎng)情況 | 菌落顏色 |
單增李氏菌 | 27853 | -/+ | 無(wú)色 |
* | 25923 | -/+ | 無(wú)色 |
大腸桿菌 | 25922 | +++ | 藍(lán)色 |
沙門氏菌 | +++ | 無(wú)色 | |
大腸菌群 | +++ | 藍(lán)色 |
方法的局限性
本培養(yǎng)基鑒定 大腸菌群 ,少數(shù)情況下可能會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性,但不會(huì)出現(xiàn)假陰性,有時(shí)可能需做其它補(bǔ)充試驗(yàn)。
典型特征
大腸菌群典型菌落為藍(lán)綠色,其它細(xì)菌為無(wú)色或黃色菌落。
參考文獻(xiàn)
• FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of ?-glucuronidase substrate in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli. – J. Food Protection, 51; 402-404 (1988).
• KILIAN, M. a. BüLOW, P.: Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. I. Detection of bacterial glycosidases. – Acta Pathol. Microbiol. Scand. Sect. B 84; 245-251 (1976).
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