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細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:毛經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2016-04-18 08:13:25瀏覽次數(shù):335次

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經(jīng)營(yíng)模式:代理商

商鋪產(chǎn)品:9348條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:毛經(jīng)理 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)品名稱:細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基
產(chǎn)品規(guī)格:250g
本公司主要有液體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)基、菌種培養(yǎng)基等大部分產(chǎn)品都有現(xiàn)貨,個(gè)別特殊產(chǎn)品貨期需要1-2天,快遞免費(fèi)送貨上門(mén),質(zhì)量保證,歡迎選購(gòu)!

詳細(xì)介紹

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基
Total Genes Chromogenic Medium

用途:用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)細(xì)菌總數(shù),培養(yǎng)24小時(shí),細(xì)菌顯紅色

 

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基:用于快速檢測(cè)食品、水質(zhì)和環(huán)境中的細(xì)菌總數(shù)。菌落顯紅色、淡紅色。

成份 (g/L)

特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

8.4

顯色劑

0.1

瓊脂

15.0

pH 6.9-7.1 25 ℃

稱取本品 23.5 克,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,冷卻至45-50℃待用;

傾注法:
取適當(dāng)稀釋度的樣品液1ml加入無(wú)菌平皿中,再加入冷卻好的培養(yǎng)基約15ml,混合均勻,待培養(yǎng)基*凝固后,36±1℃培養(yǎng)24~48h進(jìn)行計(jì)數(shù);
涂布法:

取冷卻至45-50℃培養(yǎng)基,傾入無(wú)菌平皿,待培養(yǎng)基*凝固后,在36±1℃的培養(yǎng)箱中倒置放置1-2小時(shí),加入適當(dāng)稀釋度的樣品液1ml,涂布于培養(yǎng)基上,36±1℃培養(yǎng)24~48h進(jìn)行計(jì)數(shù)。
貯存

制備好的平板應(yīng)立即使用,應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處, 保存溫度 2-8 ℃,注意避光保存。

失效

干燥培養(yǎng)基超過(guò)保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。

操作步驟

1、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液;
2、取樣品液1ml加入冷卻至45-50℃顯色培養(yǎng)基中混勻或涂布于平板上;
3、36±1℃培養(yǎng)24~48h,選用有30~200個(gè)菌落的平板,計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的紅色菌落(不論其大小和顏色深淺均計(jì)數(shù))。
1 、外觀

此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,具有良好的流動(dòng)性,呈乳白色。制備好的平板呈透明無(wú)色固體培養(yǎng)基。

2 、微生物試驗(yàn)

1、外觀
此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,具有良好的流動(dòng)性,呈乳白色。制備好的平板呈透明無(wú)色固體或淡粉色培養(yǎng)基。
2、微生物試驗(yàn)            
在36±1℃培養(yǎng)24-48h:

 

質(zhì)控菌株
ATCC
生長(zhǎng)情況
菌落顏色
單增李斯特氏菌
19114
+++
紅色
*
25923
+++
紅色
大腸埃希氏菌
25922
+++
紅色
沙門(mén)氏菌
14028
+++
紅色
肺炎克雷伯氏菌
10031
+++
紅色


 

 

方法的局限性

本培養(yǎng)基用于菌落總數(shù)計(jì)數(shù)時(shí),有些菌落可能會(huì)顯無(wú)色,但都應(yīng)計(jì)數(shù)在總數(shù)內(nèi) 

典型特征

典型菌落為紅色至淡紅色。參考文獻(xiàn)

•  FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of ?-glucuronidase substrate in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli. – J. Food Protection, 51; 402-404 (1988).

•  KILIAN, M. a. BüLOW, P.: Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. I. Detection of bacterial glycosidases. – Acta Pathol. Microbiol. Scand. Sect. B 84; 245-251 (1976).

LE MINOR, L. a. HAMIDA, F. BEN: Advantages de la recherche de la ?–galactosidase sur celle de la fermentation du lactose en milieu complexe dans le diagnostic bactériologique, en particulier des Enterobacteriaceae. – Ann. Inst. Pasteur ( Paris ), 102; 267-277 (1962).
 

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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