基因轉(zhuǎn)移至造血干細(xì)胞（HSCs）用于疾病治療是一個(gè)zui有希望的開發(fā)途徑。在11月14期的臨床研究雜志中分別發(fā)表了兩篇研究：*篇是Stanton Gerson和Case Western University的同事們發(fā)表的；第二篇是Hans-Peter Kiem和Fred Hutchinson Cancer Research Center的同事們發(fā)表的。
使用*的耐藥基因MGMT，他們已經(jīng)*次完成了對大動(dòng)物（狗和人）HSCs基因修飾的選擇和擴(kuò)增。使用皮孔病毒質(zhì)粒使MGMT轉(zhuǎn)移和表達(dá)于相對很少的HSCs中，可使得更適于藥物治療的基因修飾細(xì)胞重新定居于造血部位。這項(xiàng)選擇系統(tǒng)可在骨髓移植中用于基因療法的臨床試驗(yàn)。
同時(shí)，來自哥倫比亞大學(xué)內(nèi)科外*的Arthur Bank論述了這些結(jié)果在增進(jìn)我們的知識、發(fā)展人體HSC基因療法的能力等方面的意義和潛能。  

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