大鼠脫氫表雄酮酯（DHEA-S）ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠脫氫表雄酮酯（DHEA-S）ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測(cè)抗圖：

其它類型產(chǎn)品：

xy-E10226 人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA試劑盒
xy-E10227 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒
xy-E10228 人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒
xy-E10229 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒
xy-E10230 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒
xy-E10231 人T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒
xy-E10232 人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒
xy-E10233 人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒
xy-E10234 人窖蛋白(Cav-1)ELISA試劑盒
xy-E10235 人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒
xy-E10236 人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒
xy-E10237 人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒
xy-E10238 人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒
xy-E10239 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒
xy-E10240 人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒
xy-E10241 人腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒
xy-E10242 人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒
xy-E10243 人非小細(xì)胞肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒
xy-E10244 人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒
xy-E10245 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA試劑盒
xy-E10246 人本周蛋白(BJP) ELISA試劑盒
xy-E10247 人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA試劑盒
xy-E10248 人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒
xy-E10249 人腫瘤特異性抗原(TSA) ELISA試劑盒
xy-E10250 人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒
xy-E10251 人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒
xy-E10252 人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒
xy-E10253 人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒
xy-E10254 人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒
xy-E10255 人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒

注意要點(diǎn)：請(qǐng)仔細(xì)閱讀的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。