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雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒分析方法

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更新時間:2017-04-15 20:33:21瀏覽次數(shù):455次

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雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒分析方法
盡量按照說明書操作,稀釋溶液現(xiàn)配現(xiàn)用,按*的溫度和時間進行孵育,來自于不同生廠商或不同批號的BSA都可能導致實驗結(jié)果的不*或失敗,公司為您提供*質(zhì)的產(chǎn)品與服務,咨詢!

雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒分析方法  從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),   如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒分析方法 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

計算操作雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒分析方法 程序總結(jié):

雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒分析方法 計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

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