人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開(kāi)始人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬(wàn)單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

DL-薄荷醇    A0311    Menthol
酪醇    A0312    1-Butanol
（R型）人參皂苷Rh1    A0313    Ginsenoside Rh1
濱蒿內(nèi)酯    A0314    Scoparone
蝙蝠葛堿    A0315    Dauricine
鉤藤堿    A0318    Rhynchophylline
異鉤藤堿    A0319    Isorhychophylline
吉馬酮    A0320    Germacrone
桔梗皂苷D    A0321    Platycodin D
野百合堿    A0322    Crotaline
葒草苷    A0323    Orientin
異葒草苷    A0324    Homoori entin
紫云英苷    A0325    astragalin
對(duì)葉百部堿    A0326    tuberostemonine
仙茅苷    A0327    Curculigoside
(R型)人參皂苷Rh2    A0328    Ginsenoside Rh2
白花前胡甲素    A0329    (-)-pareruptorin A
白花前胡丙素    A0330    (+)-pareruptorin A
貝母辛    A0331    Peimisine
*    A0332    Diosimin
香蒲新苷    A0333    Typhaneoside
哈巴俄苷    A0334    Harpagoside
哈巴苷    A0335    harpgide