人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SF-295細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SF-295細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬(wàn)單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

大鼠血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(PECAM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
豬堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白C(SPC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
牛Toll樣受體4(TLR4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(VEGFA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
卵白蛋白(OVA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
雞白介素10(IL10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
狗白介素1β(IL1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠紐蛋白(VCL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠*(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
豬催乳素(PRL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
牛白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠乳過(guò)氧化物酶(LPO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)