Neuro-2A  腦神經(jīng)瘤細(xì)胞  

細(xì)胞傳代的一般方法
開始Neuro-2A  腦神經(jīng)瘤細(xì)胞   傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢Neuro-2A  腦神經(jīng)瘤細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

Neuro-2A  腦神經(jīng)瘤細(xì)胞  其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

TC-axbz-003    小鼠白血病細(xì)胞    P388
TC-axbz-004    小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞    RAW 264.7
TC-axbz-005    大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞    RBL-2H3
TC-axbz-006    小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞    P388D1
TC-axbz-007    小鼠白血病克隆細(xì)胞系    L6565
TC-axbz-008    小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性    NFS-60
TC-axbz-009    小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞    P815
TC-axbz-010    小鼠肺癌細(xì)胞    Lewis
TC-axbz-011    小鼠肺癌細(xì)胞    LLC
TC-axbz-012    小鼠胃癌細(xì)胞    MFC
TC-axbz-013    小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞    EAC
TC-axbz-014    小鼠腹水瘤細(xì)胞    SAC-II B2
TC-axbz-015    小鼠腹水瘤細(xì)胞    SAC-II C3
TC-axbz-016    小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞    MA-891
TC-axbz-017    小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞    C127
TC-axbz-018    大鼠乳腺癌細(xì)胞    SHZ-88
TC-axbz-019    小鼠骨髓瘤細(xì)胞    SP2/0
TC-axbz-020    鼠骨髓瘤細(xì)胞    SP2/0-Ag14