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1、特異性：常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應，使測定結果升高，可能導致假陽性，所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。
2、靈敏度：有二層含義，1）為試劑檢出被檢物質的zui低量的能力；2）為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
3、安全性：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。
小鼠抗平滑肌抗體（ASMA）Elisa試劑盒 ， 隨著基因工程抗體技術的發(fā)展，在我國有些實驗室開始了噬菌體抗體庫的構建。用抗體庫技術可直接制備人源抗體，例如利用被病原微生物感染的病人外周血細胞制備噬菌體抗體庫，用特定抗原進行篩選，獲得抗乙肝表面抗原、甲肝病毒的人源抗體?？贵w庫技術也被用于抗體性能改良，例如用鏈替換方法，以親本抗體的一條鏈（輕鏈）與另一條鏈 （ 重鏈）的文庫組合，構建抗體庫，篩選高親和力的克隆，再固定重鏈，用同樣方法選擇具有更高親和力的輕鏈。一些特異性好、有應用前景的鼠抗體，利用抗原表位定向選擇（EGS）方法，以鼠單抗可變區(qū)為模板，經(jīng)噬菌體展示技術，通過抗原導向，篩選能夠模擬鼠單抗可變區(qū)、結合相同抗原決定簇的人抗體，經(jīng)這一方法獲得人源抗體。國內也有實驗室在計算機輔助設計下，將鼠抗體表面氨基酸殘基“人源化”，主要將鼠 Fv段表面暴露的骨架區(qū)殘基中與人Fv不同者改為人源性，使Fv的表面人源化，但仍保留其與抗原結合的特性。目前的問題是，有很多試劑型抗體或診斷用抗體進入市場，而治療用抗體只有少數(shù)進入臨床試驗。分析主要原因，一是工程抗體表達量低。國內很多實驗室，真核細胞中抗體表達量在1 毫克／升以下，很難用于生產。僅個別實驗室在對載體進行改造后，抗體表達量達到40毫克／升。二是動物細胞規(guī)?；囵B(yǎng)技術還不成熟，與國外相比存在很大差距。由于技術和經(jīng)費等原因，我們動物細胞培養(yǎng)的規(guī)模zui大為50升，培養(yǎng)方式大多是采用微載體，懸浮批次和懸浮灌流尚屬空白。在噬菌體抗體庫的基礎上，在近幾年又發(fā)展了核糖體展示抗體庫技術。核糖體展示抗體庫技術代表了抗體工程的將來發(fā)展趨勢。
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 重力型去鹽柱 1 column   
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1M DTT 100μL    
β-巰基乙醇 500μL   
蛋白透析Buffer 100mL   
PMSF（100mM） 5 mL   
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SDS（10%） 100 mL   
Western及IP細胞裂解液說明書 50mL   
SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 50塊膠   
5×SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液 1mL   
10×電轉移緩沖液 500mL   
10×Tris-*蛋白電泳緩沖液 500mL   
HRP顯色液（DAB） 5mL   
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超敏可逆印跡膜染色試劑盒I 10次   
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2%封閉試劑 500ml   
1%封閉試劑in1XPBS 500ml   
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