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磷酸化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體, ho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816)

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所在地上海市

更新時間:2016-06-13 00:12:45瀏覽次數(shù):369次

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磷酸化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體,Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) ,質量保證,特異性好,產品應用WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復)更多詳情,請,歡迎廣大用戶。

磷酸化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體,Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) ,

產品類型 一抗 
0.1ml、0.2ml規(guī)格(1mg/ml,
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研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 
性 狀 Lyophilized or Liquid 
亞 型 IgG 
純化方法 affinity purified by Protein A 
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
抗體酶可催化多種化學反應,包括酯水解、酰胺水解、?;D移、光誘導反應、氧化還原分應、金屬螯合反應等。其中有的反應過去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進行,甚至可以使熱力學上無法進行的反應得以進行。
磷酸化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體,Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) ,將抗體轉變?yōu)槊钢饕ㄟ^誘導法、引入法、拷貝法三種途徑。誘導法是利用反應過渡態(tài)類似物為半抗原制作單克隆抗體,篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶;引入法則借助基因工程和蛋白質工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結合位點上,使其獲得催化功能,拷貝法主要根據(jù)抗體生成過程中抗原-抗體互補性來設計的。博萊克(Pollack)等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導產生單抗,經篩選找到加快水解反應1.2萬倍的抗體酶。
抗體酶的研究,為人們提供了一條合理途徑去設計適合于市場需要的蛋白質,即人為地設計制作酶。它是酶工程的一個全新領域。利用動物免疫系統(tǒng)產生抗體的高度專一性,可以得到一系列高度專一性的抗體酶,使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對性強、藥效高的藥物。立本專一性抗體酶的研究,使生產高純度立體專一性的藥物成為現(xiàn)實。以某個生化反應的過渡態(tài)類似物來誘導免疫反應,產生特定抗體酶,以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病??贵w酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解,從而防止病毒與靶細胞結合??贵w酶的固定化已獲得成功,將大大地推進工業(yè)化進程。
近年來出現(xiàn)的分子印記高分子(molecular imprinting polymer,MIP)為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強有力的工具.MIP的制備是建立在簡單的分子印記技術基礎之上:首先將模板分子(待測物)和一些功能型配體混合,使功能型配體通過弱的分子間作用力(如氫鍵、靜電作用、疏水作用)或可逆共價結合方式和模板分子配合,進行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑,通過自由基聚合反應將自組裝的功能型配體在空間上加以固定,將高分子粉碎后,利用洗脫或萃取方式除去高分子基質中的模板分子.這樣,在高分子基質中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補的分子印記微腔,所制成的MIP被稱為“塑料抗體”或“人工抗體”,可實現(xiàn)對模板分子的特異性識別.這種特異性可以和多克隆抗體相媲美。
磷酸化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體,Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816)   和天然抗體相比,MIP具有以下優(yōu)點:

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機溶劑以及金屬離子,穩(wěn)定性好,室溫下可以*保存;

②制備簡單,操作方便,可以進行批量生產;

③不必免疫動物,且可獲得免疫動物所不能得到的“抗體”;

④可以反復使用;

⑤價格低廉。因此,設計、合成既具有類似生物抗體的高親合性和高專一性,又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體,在部分領域替代生物抗體以進行仿生分子識別,或者完成一些生物抗體所不能完成的工作,具有重要的科學意義,在化學、生命科學和環(huán)境科學等方面具有廣闊的應用前景

 

Ys-2407R突觸泡蛋白2A抗體Anti-SV2A

Ys-1905Rsynphilin-1抗體Anti-Synphilin-1

Ys-1729R磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179)

Ys-0685R非受體型*蛋白激酶抗體Anti-SYK

Ys-3433R磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體Anti-Phospho-Syk (Tyr323)

Ys-3434R磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526)

Ys-0679R滑膜細胞凋亡抑制物1抗體Anti-SYVN1

Ys-0009R核突觸蛋白-α抗體(N端)Anti-alpha-Synuclein(NT)

Ys-0968R核突觸蛋白-α抗體Anti-Alpha-Synuclein

Ys-0012M核突觸蛋白抗體Anti-Alpha-Synuclein

Ys-0622R核突觸蛋白-γ抗體Anti-gamma Synuclein

Ys-1486R突觸融合蛋白1抗體Anti-Syntaxin 1

Ys-1906R突觸結合蛋白3抗體Anti-SYT3

Ys-0339R三碘甲狀腺素T3抗體Anti-T3

Ys-3501R神經突觸素1抗體Anti-Synapsin I

Ys-3289R磷酸化神經突觸素1抗體Anti-phospho-Synapsin I (Ser553)

Ys-3290R磷酸化神經突觸素1抗體Anti-phospho-Synapsin I (Ser9)

Ys-3502R神經突觸素2抗體Anti-Synapsin II

Ys-0339G三碘甲狀腺素T3抗體Anti-T3

Ys-0914R速激肽受體3抗體Anti-TACR3

Ys-3585R轉化生長因子β活化激酶1Anti-TAK1

Ys-3435R磷酸化轉化生長因子β活化激酶1Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)

Ys-3436R磷酸化轉化生長因子β活化激酶1Anti-Phospho-TAK1 (Thr184)

1.小分子尤其是手性分子的熒光法仿生分子識別,或采用能量轉移或其它手段的間接熒光法進行非熒光物質的分子識別;
2.制備生物大分子抗原的MIP人工抗體并采用熒光標記后進行仿生熒光免疫分析;
3.探索產生室溫磷光的新途徑并用于仿生分子識別等等.我國已利用卵清白蛋白為模板分子,制備出了它的MIP人工抗體。
該人工抗體只選擇性地結合卵清白蛋白和熒光素標記的卵清白蛋白,對人血清白蛋白和牛血清白蛋白則沒有響應,表現(xiàn)出了良好的“抗體”對抗原的特異性識別。
磷酸化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體,Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) 

自噬相關蛋白7抗體,ATG7

自噬相關蛋白7抗體,ATG7 質量保證,特異性好,產品應用WB=1

磷酸化自噬相關蛋白1抗體,Phospho-ULK1 (Ser467)

磷酸化自噬相關蛋白1抗體,Phospho-ULK1 (Ser467)

自噬相關蛋白1抗體,ATG1/ULK1

自噬相關蛋白1抗體,ATG1/ULK1 質量保證,特異性好,產品應用

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