細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體,CXCR7/RDC1，

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
0.1ml、0.2ml規(guī)格（1mg/ml，更多包裝價(jià)格等信息請(qǐng)）
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡
性 狀 Lyophilized or Liquid
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng)，包括酯水解、酰胺水解、?；D(zhuǎn)移、光誘導(dǎo)反應(yīng)、氧化還原分應(yīng)、金屬螯合反應(yīng)等。其中有的反應(yīng)過(guò)去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進(jìn)行，甚至可以使熱力學(xué)上無(wú)法進(jìn)行的反應(yīng)得以進(jìn)行。
細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體,CXCR7/RDC1, 導(dǎo)法是利用反應(yīng)過(guò)渡態(tài)類(lèi)似物為半抗原制作單克隆抗體，篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶；引入法則借助基因工程和蛋白質(zhì)工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)上，使其獲得催化功能，拷貝法主要根據(jù)抗體生成過(guò)程中抗原-抗體互補(bǔ)性來(lái)設(shè)計(jì)的。博萊克（Pollack）等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生單抗，經(jīng)篩選找到加快水解反應(yīng)1.2萬(wàn)倍的抗體酶。
抗體酶的研究，為人們提供了一條合理途徑去設(shè)計(jì)適合于市場(chǎng)需要的蛋白質(zhì)，即人為地設(shè)計(jì)制作酶。它是酶工程的一個(gè)全新領(lǐng)域。利用動(dòng)物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的高度專(zhuān)一性，可以得到一系列高度專(zhuān)一性的抗體酶，使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對(duì)性強(qiáng)、藥效高的藥物。立本專(zhuān)一性抗體酶的研究，使生產(chǎn)高純度立體專(zhuān)一性的藥物成為現(xiàn)實(shí)。以某個(gè)生化反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)類(lèi)似物來(lái)誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，產(chǎn)生特定抗體酶，以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病?？贵w酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解，從而防止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合?？贵w酶的固定化已獲得成功，將大大地推進(jìn)工業(yè)化進(jìn)程。
近年來(lái)出現(xiàn)的分子印記高分子（molecular imprinting polymer，MIP）為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強(qiáng)有力的工具.MIP的制備是建立在簡(jiǎn)單的分子印記技術(shù)基礎(chǔ)之上：首先將模板分子（待測(cè)物）和一些功能型配體混合，使功能型配體通過(guò)弱的分子間作用力（如氫鍵、靜電作用、疏水作用）或可逆共價(jià)結(jié)合方式和模板分子配合，進(jìn)行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑，通過(guò)自由基聚合反應(yīng)將自組裝的功能型配體在空間上加以固定，將高分子粉碎后，利用洗脫或萃取方式除去高分子基質(zhì)中的模板分子.這樣，在高分子基質(zhì)中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補(bǔ)的分子印記微腔，所制成的MIP被稱(chēng)為“塑料抗體”或“人工抗體”，

， 和天然抗體相比，MIP具有以下優(yōu)點(diǎn)：

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機(jī)溶劑以及金屬離子，穩(wěn)定性好，室溫下可以*保存；

②制備簡(jiǎn)單，操作方便，可以進(jìn)行批量生產(chǎn)；

③不必免疫動(dòng)物，且可獲得免疫動(dòng)物所不能得到的“抗體”；

④可以反復(fù)使用；

⑤價(jià)格低廉。因此，設(shè)計(jì)、合成既具有類(lèi)似生物抗體的高親合性和高專(zhuān)一性，又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體，在部分領(lǐng)域替代生物抗體以進(jìn)行仿生分子識(shí)別，或者完成一些生物抗體所不能完成的工作，具有重要的科學(xué)意義，在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景.

Ys-2452R 巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α抗體 CCL3/MIP-1 Alpha
Ys-2475R 巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗體 CCL4/MIP-1 Beta
Ys-1324R T細(xì)胞特異性趨化因子抗體 CCL5/RANTES
Ys-2476R 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL6抗體 CCL6/C10
Ys-1601R 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白抗體 CCL11/Eotaxin 1
Ys-2478R 單核細(xì)胞趨化蛋白5抗體 CCL12/MCP5
Ys-2468R 單核細(xì)胞趨化蛋白4抗體 CCL13/MCP-4
Ys-2479R 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白14抗體 CCL14/HCC-1
Ys-2480R 巨噬細(xì)胞炎性蛋白15 CCL15/MIP5
Ys-2481R 巨噬細(xì)胞炎性蛋白16抗體 CCL16/HCC-4
Ys-2453R 胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子抗體 CCL17/TARC
Ys-1666R 淋巴細(xì)胞趨化因子CCL21抗體 CCL21/6Ckine
Ys-1268R單核細(xì)胞趨化蛋白5抗體,CCL12/MCP5 CCL20/MIP3 alpha
Ys-2482R 巨噬細(xì)胞炎性蛋白抗體 CCL23/MIP3
Ys-2483R 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白24抗體 CCL24/Eotaxin-2
Ys-2454R 巨噬細(xì)胞炎性蛋白19抗體 CCL19/MIP-3 beta
Ys-1762R 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體 CCL26/Eotaxin 3