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北京優(yōu)安德美科技發(fā)展有限公司
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北京優(yōu)安德美科技發(fā)展有限公司
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)陰離子qq553545548
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
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更新時(shí)間：2022-06-20 14:54:59瀏覽次數(shù)：395次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線pH值過低時(shí)，唐山陰離子聚丙烯酰胺酸性過強(qiáng)，容易引起爆聚，形成交聯(lián)狀不溶物，所得陰離子聚丙烯酰胺分子量也較低；隨著pH值的增大，反應(yīng)溶液酸性漸弱堿性漸增，所得陰離子聚丙烯酰胺的分子量逐漸減小，而溶解性變好。這種現(xiàn)象可歸因于，
唐山陰離子聚丙烯酰胺
藥劑概述：
（：朱海濤，：，：咨詢！）
唐山陰離子聚丙烯酰胺聚合過程包括鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止等基本的基元反應(yīng)。鏈引發(fā)反應(yīng)為在引發(fā)劑BPO的作用下形成自由基的反應(yīng)，這一步反應(yīng)產(chǎn)生聚合所需的自由基。鏈增長(zhǎng)反應(yīng)為單體自由基不斷與單體分子結(jié)合，生成大分子鏈，并發(fā)生自由基的鏈傳遞
過程，此過程中聚合物的分子量增加，此步為獲得大分子量共聚產(chǎn)物的關(guān)鍵步驟。鏈轉(zhuǎn)移是自由基聚合常常發(fā)生的反應(yīng)，會(huì)導(dǎo)致大分子鏈活性基的轉(zhuǎn)移，使聚合物分子量減小或產(chǎn)生交聯(lián)。鏈終止反應(yīng)與鏈增長(zhǎng)反應(yīng)是一對(duì)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，因此，為得到大分子量的聚合物，必須使增長(zhǎng)速率大于終止速率。
價(jià)格：
| | 陽離子 | 陰離子 | 非離子 | 兩性 |
| 惟事美 | 19000元/噸 | 11000元/噸 | 14000元/噸 | 13000元/噸 |
| 進(jìn)口（日本） | 24500元/噸 | 19800元/噸 | 17000元/噸 | 21000元/噸 |
| 進(jìn)口（法國(guó)） | 22200元/噸 | 18800元/噸 | 16000元/噸 | 20000元/噸 |
藥劑參數(shù)：
| 外觀 | 固含量 | 分子量 | 離子度 | 不溶物 | 殘余單體 |
| 白色 | ≥95% | 400-1800萬 | 15-70 | ≤0.2% | ≤0.1% |
使用方法:
唐山陰離子聚丙烯酰胺離子濃度對(duì)相對(duì)粘度的影響：兩種離子對(duì)聚合物溶液粘度的影響是*的，離子濃度對(duì)聚合物溶液黏度影響不大。在低濃度時(shí)，離子濃度增加使溶液表觀粘度略有增加，表現(xiàn)出一定的反聚電解質(zhì)溶液特性；離子濃度較高時(shí)，增大離子濃度，溶液粘度有所下降，體現(xiàn)出一般聚合物的溶液特性。
1．本文給出了丙烯酰胺與甲基丙烯酸十二氟庚酯在超臨界C02中的自由基共聚合反應(yīng)機(jī)理，指出了獲得高分子量聚合產(chǎn)物的關(guān)鍵步驟。
2．求取了共聚合反應(yīng)過程中兩種單體的競(jìng)聚率，由于丙烯酰胺大大過量。聚合反應(yīng)為近似理想的共聚合反應(yīng)。
3．考察了溫度、壓力，助溶劑等因素對(duì)丙烯酰胺竟聚率的影響，發(fā)現(xiàn)壓力升高，rl逐漸增大，逐漸接近于l，表明隨壓力的升高，共聚向理想共聚方向移動(dòng)。而溫度和助溶劑則對(duì)競(jìng)聚率的影響不大。
4．通過計(jì)算得出了共聚物組成與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系圖，表明，隨轉(zhuǎn)化率的增大，丙烯酰胺在整個(gè)體系中的含量是不斷減小的。與丙烯酰胺與G04的競(jìng)聚率大小對(duì)產(chǎn)物比率的影響相符。
作用原理：
唐山陰離子聚丙烯酰胺表明在丙烯酰胺的聚合反應(yīng)中加入聚乙二醇，可以得到具有固一固相轉(zhuǎn)變性質(zhì)的聚乙二醇／聚丙烯酰胺相變材料。而馬來酸酐改性的PAM則具有優(yōu)良的阻垢性能，丙烯酰胺與丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等的共聚產(chǎn)物為高吸水性樹脂。因此本研究開展了對(duì)共聚反應(yīng)，丙烯酸．牛磺酸縮聚物與丙烯酰胺、G04的共聚反應(yīng)研究。以期得到一些新型的改性聚丙烯酰。
1．本文給出了丙烯酰胺與甲基丙烯酸十二氟庚酯在超臨界C02中的自由基共聚合反應(yīng)機(jī)理，指出了獲得高分子量聚合產(chǎn)物的關(guān)鍵步驟。
2．求取了共聚合反應(yīng)過程中兩種單體的競(jìng)聚率。由于丙烯酰胺大大過量。聚合反應(yīng)為近似理想的共聚合反應(yīng)。
3．考察了溫度、壓力，助溶劑等因素對(duì)丙烯酰胺竟聚率的影響，發(fā)現(xiàn)壓力升高，逐漸增大，逐漸接近于l，表明隨壓力的升高，共聚向理想共聚方向移動(dòng)。而溫度和助溶劑則對(duì)競(jìng)聚率的影響不大。
4．唐山陰離子聚丙烯酰胺通過計(jì)算得出了共聚物組成與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系圖，表明，隨轉(zhuǎn)化率的增大，丙烯酰胺在整個(gè)體系中的含量是不斷減小的。與丙烯酰胺與G04的競(jìng)聚率大小對(duì)產(chǎn)物比率的影
響相符。
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