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北京優(yōu)安德美科技發(fā)展有限公司
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
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更新時(shí)間:2022-06-20 14:54:59瀏覽次數(shù):532次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線唐山鋼廠用什么型號絮凝劑:陰離子,陽離子,非離子。
唐山鋼廠用什么型號絮凝劑
藥劑概述:
(:朱海濤,:,:!)
分別給出唐山鋼廠用什么型號絮凝劑濃度對體系觸變性以及觸變強(qiáng)度的影響。整體上看,在所考察的濃度范圍內(nèi),體系的流變行 為經(jīng)歷著負(fù)觸變觸變一較為復(fù)雜復(fù)合觸變類型的轉(zhuǎn),濃度范圍內(nèi),體系的觸變程度逐步增加。硫酸銨在水分散聚合中作為十月分離劑 ,北京三井絮凝劑A110濃度決定著聚合物的臨界沉析鏈長,濃度越高臨界沉析鏈 ,聚合物解纏 分散體系,旱微白色,流動(dòng)性差,大分子聚合產(chǎn)物相互交聯(lián),成相難,旱現(xiàn)凝膠狀。
價(jià)格:
| 陽離子 | 陰離子 | 非離子 | 兩性 |
惟事美 | 19000元/噸 | 11000元/噸 | 14000元/噸 | 13000元/噸 |
三井 | 24500元/噸 | 19800元/噸 | 17000元/噸 | 21000元/噸 |
愛森 | 22200元/噸 | 18800元/噸 | 16000元/噸 | 20000元/噸 |
藥劑參數(shù):
外觀 | 固含量 | 分子量 | 離子度 | 不溶物 | 殘余單體 |
白色 | ≥95% | 1800萬 | 15-70 | ≤0.2% | ≤0.1% |
使用方法:
簡介: 北京進(jìn)口絮凝劑簡稱是丙烯酰胺簡稱AM,分 子式及其衍牛物的均聚物和共聚物的統(tǒng)稱。工業(yè)上將含有50%以上 丙烯酰胺單體的聚合物泛稱為北京進(jìn)口絮凝劑它可以用作絮凝劑、增稠劑、紙張?jiān)鰪?qiáng) 劑以及液體的減阻劑等,廣泛應(yīng)用于水處理、造紙、輕紡、石油、煤炭、礦冶、建筑 等方面,它是水溶性高分子化合物中應(yīng)用的品種之一。
在水中的電離性可將其分為非離子型北京進(jìn)口絮凝劑、陰離子型聚丙 烯酰胺、陽離子型北京進(jìn)口絮凝劑和兩性型北京進(jìn)口絮凝劑,產(chǎn)品主要形式有水溶液膠體、粉 狀及膠乳3種。 北京進(jìn)口絮凝劑的應(yīng)用 北京進(jìn)口絮凝劑在結(jié)構(gòu)上的zui基本的特點(diǎn)是:(1)分子具有柔順性和形狀(即構(gòu)象) 的易變性。(2)分子鏈上具有與丙烯酰胺單元數(shù)相同的側(cè)基一酰胺基,而酰胺基具有 表1.1北京進(jìn)口絮凝劑的物理化學(xué)性質(zhì)與應(yīng)用之間的一般關(guān)系
分別用陽離子單體一甲基丙烯酰氧乙基 *基氯化銨(DMC)、陰離子單體丙烯酰胺甲基丙磺酸與丙烯酰 胺(AM)進(jìn)行二元、三元分散共聚合,制備陽離子型、陰離子型、兩性型聚丙烯酰 胺。通過分析產(chǎn)物的單體轉(zhuǎn)化率、特性粘度,考察了聚合時(shí)間、聚合溫度、醇/水比、 PVP的用量、單體含量、單體配比等因素對共聚產(chǎn)物的影響。用紅外 光譜儀、透射電子顯微鏡對共聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、粒子尺寸和形貌進(jìn)行了分析。以1%硅 藻上懸浮液模擬廢水,對產(chǎn)物的絮凝性能進(jìn)行了評定。
用量為單體質(zhì)量 的用量為單體質(zhì)量的14—18%,分散介質(zhì)中乙醇的百分含量為 50一65%,單體總含量15%,單體中離子型單體含量10.20%,可制得特性粘度、單 體轉(zhuǎn)化率較高,分散穩(wěn)定的共聚物膠乳。對共聚體系的正交試驗(yàn)結(jié)果表明, 當(dāng)聚合時(shí)間為6h,聚合溫度為68℃,單體總含量20%,乙醇體積百分含量為55%、 PVP用量為單體質(zhì)量的18%。用量為單體質(zhì)量的0.45%、單體中含量為 20%,是AM-DMC分散共聚合的*反應(yīng)條件。
自制共聚物處理模擬廢水絮凝效果良好,其中陽離子型北京進(jìn)口絮凝劑絮凝效果zui 好,陰離子型北京進(jìn)口絮凝劑較差,陰離子型北京進(jìn)口絮凝劑單獨(dú)使用不適合處理該類廢水。 將自制共聚物配合PAC處理模擬廢水,*地提高了絮凝效果,減少了PAC用量, 配合使用對陰離子型北京進(jìn)口絮凝劑的絮凝效果提高*。同型的北京進(jìn)口絮凝劑,特性粘 度大的絮凝效果好。
加以標(biāo)注和致謝的部分外,不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或 公布過的研究成果,也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使 用過的材料。與我一同工作的同事對本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均已在論文 中作了明確的說明。
南京理工大學(xué)有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔,可以借閱或 上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容,可以向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交并 *其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密 論文,按保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。
的聚合物相均勻分散開來;在低速剪切條件下,聚合物相 有會聚集在一起,體系黏度隨時(shí)問遞減,造成分散體系呈明顯的負(fù)觸變 性。相界而變得比較明顯,分散穩(wěn)定易于吸附在膠體顆 粒表面形成空問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)而足體系呈現(xiàn)明顯的觸變性,并且由于空網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) 的形成分散體系靜態(tài)剪切黏度比分散體系的高,相應(yīng)的 正觸變強(qiáng)度較大。北京三井絮凝劑A110增加到 強(qiáng)烈的疏水化,膠體顆粒的窄問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以及膠體顆粒表面的保護(hù)層被破壞。 分別給出共聚單體濃度對體系觸變性以及觸變 強(qiáng)度的影響。共聚單體濃度范圍,態(tài)剪切黏度隨隨剪切時(shí)呈現(xiàn)先增大后趨于平衡 的變化趨勢,且這種變化較為平穩(wěn),表現(xiàn)為明顯正觸變性;共聚單體濃度范圍, 靜態(tài)剪切黏度隨剪切時(shí)問呈無規(guī)波幅變化趨勢,表現(xiàn)較為復(fù)雜的復(fù)合觸變性???nbsp;以很形象地看 出,共聚單體含量越高,體系的正觸變強(qiáng)度就越大。分散體系中,隨 著單體濃度的增加,膠體顆粒之問的空間就會越來越小,這有利于膠體顆粒通過 分子鏈形成空廣日網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),進(jìn)而可以抑制無規(guī)則布朗運(yùn)動(dòng)的影響。
體系單體濃度低于,體系較難形成空問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并且形成的結(jié)構(gòu)易受布朗運(yùn)動(dòng)而破 壞掉。在所研究的時(shí)間段內(nèi),體系的流變曲線較為復(fù)雜。但 是,共聚單體含量更高,反應(yīng)傳熱效果不好,聚合產(chǎn)物分子鏈很難及時(shí)沉析出而 分相,不能成功合成水分散產(chǎn)品。 給出非離子聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺、陽離子聚 丙烯酰胺以及兩性聚丙烯酰胺水分散體的觸變曲線;給出各種水分 散體系在所考察時(shí)間內(nèi)的觸變強(qiáng)度。從表圖不難發(fā)現(xiàn),體系呈 現(xiàn)負(fù)觸變性,且負(fù)觸變強(qiáng)度較大;呈現(xiàn)正觸變 性,且單體含量越多體系的正觸變度就越大。
是一種含電荷極其豐富的陽離子聚電解質(zhì),在不考慮接枝穩(wěn) 定機(jī)理的情況下(其 實(shí)本聚合工藝下也很難發(fā)生接枝或交聯(lián)反應(yīng)),只有膠體顆粒表面帶有一定量的 相反凈電荷,才有利于分散穩(wěn)定劑吸附于膠體顆粒表面,有利于膠體保護(hù)層的形 成以及空問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成。負(fù)觸變度較大的陽離子聚丙烯酰胺水分散體,為了 得到穩(wěn)定的水分散體,只有多添加陽離子分散穩(wěn)定劑以便增加體系黏度;或者添 加大量的相分離劑使形成的膠體疏水性增加,而減少膠體顆粒表面的凈電荷,以 便于分散穩(wěn)定劑在膠體顆粒表面吸附。觀摩目前相關(guān)文獻(xiàn),這兩種方法已被利用 ;但是,由此而帶來的聚合過程體系黏度過高而引起的傳熱效果差。
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