核酸蛋白儀的基本原理如同一個分光光度計，只是只有紫外部分而已，而且大多數(shù)波長為單波長或多波長（如220nm，254nm,280nm）。用途與液相色譜中的UV檢測器差不多。
該儀器主要用于核酸或蛋白質柱層析中在線檢測核酸和蛋白質，只是定性檢測，如果配備較好的數(shù)據(jù)工作站亦可定量檢測。因為核酸和蛋白在紫外部分有較強吸收，而其它的鹽類沒有。這樣就可以檢測出你的柱層析過程流出了幾個峰，減少手動操作時的誤差。
核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀是檢測核酸蛋白質的重要工具。以下是說明書的內(nèi)容。
檢 測 儀 使 用 說 明 書
一．概述
核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀是液湘色譜儀中的一種紫外檢測裝置，核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀是根據(jù)生命科學的發(fā)展對于現(xiàn)代色譜儀器的要求而改進設計的一種新型紫外檢測儀。該儀器在創(chuàng)新方面的主要特點為：
1. 該儀器除可搭配蠕動泵、自動部分收集器、層析柱和色譜數(shù)據(jù)工作站，組成一套完整的液相色譜系列裝置。
2. 該儀器的數(shù)字顯示設計為固定光吸收，A顯示計算機用和可變量程光吸收Ａ顯示記錄儀用兩種可選模式，這樣可方便于規(guī)范化讀數(shù)（特別是可應用于藥品生產(chǎn)的GMP工藝規(guī)范化管理），同時亦可根據(jù)科研需要進行可變量程的高靈敏度讀數(shù)，這樣可方便于對低濃度樣品檢測。
3. 該儀器采用新型進口R212電倍增管和改進型電路結構，使儀器工作更為穩(wěn)定可靠。
該儀器配有上層析柱、恒流泵、部分收集器等等，即組成一套完整的液色湘色譜分離分析系統(tǒng)。它可應用于現(xiàn)代生物學研究，藥物測定、農(nóng)業(yè)科研、化工、食品及醫(yī)療單位對具有紫外吸收的樣品作定量分析。本儀器主要元器件均采用進口，儀器全部采用LED數(shù)字顯示，使用方便。
三．工作原理
從光源發(fā)出的光經(jīng)狹縫，濾色器聚焦到樣品池上，此單色光通過樣品池射到光電倍增管的光陰極面上，使光束由于樣品濃度不同所引起透光強度的變化轉換成光電流變化，此光電流經(jīng)放大器放大，并輸入到對數(shù)轉換器、使透光率Ｔ轉換成光吸收Ａ輸出即Ａ=lgＴ/1=ε•ＣＬ式中ε為待測樣品的摩爾消光系數(shù)，Ｃ為樣品濃度，采用摩爾/升單位，Ｌ為光程，用厘米作單位。根據(jù)上式只要測出了Ａ、Ｌ和ε就可求出樣品濃度Ｃ。若從放大器直接輸入數(shù)據(jù)工作站，則顯示出的是樣品透光率Ｔ變化的圖譜，若從對數(shù)轉換器輸入到數(shù)據(jù)工作站上，則顯示的是樣品光吸收變化的圖譜。
四．儀器結構
核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀是單光路結構，由紫外檢測器、和數(shù)據(jù)工作站組成，其構造分別說明如下：
１．紫外檢測儀：
它由光源、干涉濾色片、樣品池、光電倍增管、放大和對數(shù)板、低壓板和高壓板等組成。面板上有四氟塑料管的進樣口和出樣口，Ａ調零以及調節(jié)“光量”大小旋（光量大小以箭頭表示）。還有光源指示燈、以及量程轉換旋鈕。
光源經(jīng)220nm、254nm、280nm、340nm等干涉濾色片提供單色光作為檢測核酸、蛋白、酶、多肽的光源。
五．記錄儀
根據(jù)用戶簽訂合同而定，目前我廠配有LM17-Ａ型臺式記錄儀、XWD-100長形記錄儀、LM14-104臺式記錄儀。3057-11型日本進口記錄儀。使用時仔細參閱隨機說明書。
配我廠儀器的記錄儀有以下幾個要求：
１. 量程一定用10ｍV。
２. 走紙速度為每小時3cm、6cm或12cm（可自選）
六．使用說明和操作步驟
１．在儀器使用前，首先檢查檢測器和數(shù)據(jù)工作站信號線正負是否正確，然后把檢測器電源插頭和記錄儀電源插頭插入220ｖ電源插座上。
２．波長旋鈕旋到所需波長刻度上，把量程旋鈕撥到100％Ｔ檔。
３．按下電源箱面板上的電源開關，數(shù)秒后指示燈亮。儀器進入工作狀態(tài)，此時記錄指針從零點開始向右移動某一刻度，調節(jié)“光量”旋鈕使指針停留在記錄儀大約中間位置5ｍV左右數(shù)字顯示為約50左右，一般由用戶掌握，儀器開機穩(wěn)定時間大約在1小時以上，待基數(shù)線平直后，可加樣測試。
４．接通記錄儀電源開關，指示燈亮，可根據(jù)記錄儀說明書調換不同的紙速度，用戶根據(jù)需要自行掌握，記錄儀量程為10ｍV。
５. 把檢測器進樣口塑料管接到恒流泵上，使層析柱中的洗脫液通過。透光率為“ｏ”時，廠家已調好，光密度Ａ要調零，量程開關撥到100％Ｔ調節(jié)光量旋鈕，使記錄儀指針在10ｍV數(shù)字顯示為100，即透光率為100％。把量程開關撥到“0.0”檔，緩慢調節(jié)Ａ調零旋鈕，使記錄儀指示在“0”位，數(shù)字顯示為“0”。
６．上述5個步驟結束后，就可以在層析柱上加樣。當樣品經(jīng)層析柱分離，通過檢測后就能在記錄儀上繪出所需樣口吸收的圖譜。
７．測試完畢，必須切斷電源，并用蒸餾水清洗樣品池和四氟管。
注１：記錄儀光吸收Ａ讀數(shù)
當采用10ｍV量程記錄儀時，記錄儀的滿量程讀數(shù)對應于Ａ量程開關所對應的Ａ讀數(shù)范圍。如Ａ量程開關選定在0～0.時，則記錄儀滿量程光吸收Ａ讀數(shù)為0.5，當記錄筆指示在記錄紙一半（50％刻度）位置時即為0.2。
注２：數(shù)字顯示光吸收Ａ讀數(shù)（記錄儀可變量程讀數(shù)模式）
當Ａ量程開關選定在0～1.0Ａ檔時，此時數(shù)顯板上顯示和讀數(shù)即為光吸收Ａ的實際讀數(shù)，如顯示為080即表示為0.80Ａ。
當Ａ量程開關切換在其它量程位置時，則數(shù)顯光吸收Ａ讀數(shù)為：
Ａ量程選定在0～2.0檔時，數(shù)顯讀數(shù)×２＝實際光吸收讀數(shù)Ａ
Ａ量程選定在0～1.0檔時，數(shù)顯讀數(shù)×１＝實際光吸收讀數(shù)Ａ（即直接讀數(shù)）
?。亮砍踢x定在0～0.5檔時，數(shù)顯讀數(shù)×１/２＝實際光吸收讀數(shù)Ａ
?。亮砍踢x定在0～0.2檔時，數(shù)顯讀數(shù)×１/５＝實際光吸收讀數(shù)Ａ
Ａ量程選定在0～0.1檔時，數(shù)顯讀數(shù)×１/１０＝實際光吸收讀數(shù)Ａ
Ａ量程選定在0～0.05檔時，數(shù)顯讀數(shù)×１/２０＝實際光吸收讀數(shù)Ａ
注３：數(shù)字顯示光吸收Ａ讀數(shù)（計算機固定量程讀數(shù)模式）：
當量程開關選定計算機量程模式時，數(shù)字顯示板的讀數(shù)為實際光吸收Ａ讀數(shù)。如量程開關置100％Ｔ檔，調光量使數(shù)字顯示為50時，將量程開置計算機檔，此時，數(shù)字顯示板上的讀數(shù)為300（即0.3Ａ）。信號輸出端（積分儀）為0.1Ａ/mv測定靈敏度可由計算機軟件設定。
七．注意事項
１．儀器工作時不受到任何震動。
２．工作室溫度要求恒定，用0.2Ａ以下量程時，必須具備恒溫條件，而且儀器需預２小時以上。
３．Ｔ調零機器出廠時已校準，更換光電倍增管需重新校準。
４．開機工作時不得拆下樣品池架，以免強光照射光電倍增管損壞。
上海琪特分析儀器有限公司：http://www.shqite.com
：
