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技術(shù)文章

簡析液相色譜操作規(guī)程

閱讀:393發(fā)布時(shí)間:2013-8-20

液相色譜操作規(guī)程
一. 開機(jī)
按以下次序打開色譜儀各部分電源。
泵――檢測器――計(jì)算機(jī)主機(jī)――顯示器――打印機(jī)
二. 打開色譜工作站軟件
用鼠標(biāo)雙擊“色譜工作站”圖標(biāo),然后輸入密碼“SAGE”,選OK。然后選“Alltech-426”圖標(biāo)。
三. 設(shè)定色譜分析條件
1. 設(shè)定色譜泵流量
按箭頭輸入所需的流速,按RUN/STOP鍵開始運(yùn)行。
2. 設(shè)定檢測器條件
檢測器自檢通過后,調(diào)整到檢測所需波長數(shù)。按ZREO鍵回零
四. 準(zhǔn)備分析
1. 配置流動相,按體積比配置所需的流動相。混合均勻,過濾、在*中超聲20分鐘。
2. 將過濾頭放入流動相中,打開泵上的旁通閥,按PURG鍵,沖洗并用注射器抽取一定量的流動相,直到塑料管中無氣泡為止。再按一下則停止。
3. 按“RUN/STOP”鍵,開泵。

五. 進(jìn)樣分析
1. 在計(jì)算機(jī)上,選擇藍(lán)色的“RUN/SINGLE”圖標(biāo),在數(shù)據(jù)文件名的左側(cè),將chrom\后的文件名改為你設(shè)定的名稱,如SAM01.001,然后選擇OK。將進(jìn)樣閥扳到LOAD位置,用微量注射器抽取所需量微升的樣品,注入到進(jìn)樣閥中,按檢測器的調(diào)零鍵“ZERO”,然后將進(jìn)樣閥扳到INJECT位置,敲鍵盤上的空格鍵這時(shí),色譜系統(tǒng)開始工作。
2. 色譜圖采集完畢,系統(tǒng)自動停止計(jì)時(shí)。此時(shí)選擇“Analyze”圖標(biāo),對譜圖進(jìn)行計(jì)算,然后選擇“Reports”圖標(biāo),選擇“面積%”,即可在屏幕上觀察分析結(jié)果。如需將分析結(jié)果打印出來,選擇打印機(jī)圖標(biāo),選擇“打印報(bào)告P”――選擇“定制C”,打印機(jī)即開始打印分析結(jié)果。
3. 分析下一個樣品,重復(fù)1步和2步。每個樣品之間間隔5分鐘左右。
六. 關(guān)機(jī)
關(guān)機(jī)前,用流動相沖洗色譜柱20-30分鐘,如色譜柱長期不用,再用純乙腈沖洗20-30分鐘,然后,先關(guān)閉計(jì)算機(jī)軟件,按以下次序切斷各部分電源:計(jì)算機(jī)主機(jī)――顯示器――泵――檢測器
注意事項(xiàng):1. 計(jì)算機(jī)一定要先退出操作軟件后,才能切斷電源。
2. 色譜泵流量一般情況下不能超過1.5ml/min。
3. 當(dāng)流動相用完后,泵不能啟動。
操作規(guī)程附錄
當(dāng)需要修改分析條件時(shí),可按以下步驟操作:
一. 修改運(yùn)行時(shí)間:
選擇“Setup”圖標(biāo),將采樣頻率設(shè)定為2,運(yùn)行時(shí)間設(shè)為實(shí)際色譜分析時(shí)間,如10或20分鐘,通道狀態(tài)選為ON,觸發(fā)選為第二項(xiàng)。選OK,然后選擇“文件”――“保存方法S”
二. 修改積分參數(shù)
當(dāng)計(jì)算結(jié)果不正常時(shí),需要修改積分參數(shù):
選擇“方法”――“積分參數(shù)表I”――將Minimun Area(zui小峰面積)增加或減少,目的是不計(jì)算小的雜質(zhì)峰,將“Width”(峰寬)增加或減少,平頭峰一般設(shè) 2.2左右,正常的尖峰一般設(shè)為0.5左右。“Threshold”(峰靈敏度)一般設(shè)為150。然后選擇“Analyze”重新計(jì)算。
如結(jié)果仍不滿意,重復(fù)以上步驟,直到結(jié)果滿意為止。
選擇“文件”――“保存方法”。

三. 修改報(bào)告格式
選擇“方法”――“定制報(bào)告”――用鼠標(biāo)聯(lián)擊*個方框,選擇File Name, User Name, Acu. Time & Date, Print Time & Date, 在方框中輸入注釋。

用鼠標(biāo)連擊第二個方框,Scaling 左側(cè)選為Autoscale To Largest Peak 
用鼠標(biāo)連擊Options 后的Annotation 下的Retention Time

用鼠標(biāo)連擊第三個方框,選擇Unnamed Peaks 和Totals, Format
在Title下,在與左側(cè)響應(yīng)的位置敲入Peak Number, Retention Time ,Area, Area% 在Column, Width, Format 下輸入響應(yīng)的數(shù)字。

注:Column 為坐標(biāo)。
Width 為寬度,一般為10或14。
Format 為小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù),一般為2或3。

四. 調(diào)閱以前的圖譜或方法
用鼠標(biāo)選擇Method 圖標(biāo),然后選擇你所需要的方法,選OK即可。用鼠標(biāo)選擇Data圖標(biāo),然后選擇你所需要的圖譜,選OK即可。

內(nèi)標(biāo)法

1. 用鼠標(biāo)單擊METHOD 圖標(biāo),選擇方法,單擊OK。
2. 用鼠標(biāo)單擊藍(lán)色的RUN/SINGLE圖標(biāo),修改數(shù)據(jù)名稱為標(biāo)樣1.DAT, 或別的名稱,進(jìn)一針標(biāo)樣。
3. 標(biāo)樣譜圖記錄完畢,用鼠標(biāo)單擊ANALYZE圖標(biāo),對譜圖計(jì)算。然后鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇圖形參數(shù)設(shè)置,鼠標(biāo)右移選擇確認(rèn)峰,然后用鼠標(biāo)在*個峰的前面點(diǎn)一下,在zui后一個峰的后面點(diǎn)一下,然后選擇替代。
4. 在譜峰表內(nèi)的ISTD ID#下的*行,輸入內(nèi)標(biāo)物的出峰順序號(1或2),在LEVEL 1下的*行輸入標(biāo)樣的濃度,在第二行輸入內(nèi)標(biāo)物的濃度。
5. 然后用鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇校正設(shè)置,在校正設(shè)置對話欄內(nèi),第三行選擇面積,第四行選擇AVERAGE RF, 第五行輸入NONE,第六行不選,第七行輸入平均,第八行選擇0,第九行選NONE,第十行為0,第十一行不選,第十二行為內(nèi)標(biāo)量輸入1,第十三行輸入1,第十四行輸入1。
6. 然后用鼠標(biāo)單擊RECALIB圖標(biāo),選擇校正,選擇是。
7. 然后用鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇顯示校正曲線,記錄校正因子RF。
8. 選擇Run Calib 圖標(biāo),修改方法名,再進(jìn)標(biāo)樣,譜圖記錄完畢,然后用鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇顯示校正曲線,記錄校正因子RF,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,如果小于0.3%,則用鼠標(biāo)單擊藍(lán)色的RUN/SIGLE鍵,進(jìn)樣品,然后選擇打印圖標(biāo)打印出結(jié)果。
9. 打印出的濃度即為內(nèi)標(biāo)濃度。

外標(biāo)法

1. 用鼠標(biāo)單擊METHOD 圖標(biāo),選擇所需方法,單擊OK。
2. 用鼠標(biāo)單擊藍(lán)色的RUN/SINGLE圖標(biāo),修改數(shù)據(jù)名稱為標(biāo)樣1.DAT, 或別的名稱,進(jìn)一針標(biāo)樣。
3. 標(biāo)樣譜圖記錄完畢,用鼠標(biāo)單擊ANALYZE圖標(biāo),對譜圖計(jì)算。然后鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇圖形參數(shù)設(shè)置,鼠標(biāo)右移選擇確認(rèn)峰,然后用鼠標(biāo)在標(biāo)準(zhǔn)品峰的前面點(diǎn)一下,后面點(diǎn)一下,然后選擇替代。
4. 在譜峰表內(nèi)的LEVEL 1下的*行輸入標(biāo)樣的濃度。如果標(biāo)樣有多個濃度則在LEVEL* 下的*行輸入第*個標(biāo)樣的濃度。
5. 然后用鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇校正設(shè)置,在校正設(shè)置對話欄內(nèi),第三行選擇面積,第四行選擇AVERAGE RF, 第五行輸入NONE,第六行不選,第七行輸入平均,第八行選擇0,第九行選NONE,第十行為0,第十一行不選,第十二行為內(nèi)標(biāo)量輸入0,第十三行輸入1,第十四行輸入1。
6. 然后用鼠標(biāo)單擊RECALIB圖標(biāo),選擇校正,選擇是。
7. 然后用鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇顯示校正曲線,記錄校正因子RF。
8. 選擇Run Calib 圖標(biāo),修改方法名,再進(jìn)標(biāo)樣,譜圖記錄完畢,然后用鼠標(biāo)單擊任務(wù)欄上的方法菜單,選擇顯示校正曲線,記錄校正因子RF,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,如果小于0.3%,則用鼠標(biāo)單擊藍(lán)色的RUN/SIGLE鍵,進(jìn)樣品,在樣品量出處輸入樣品量(如:取2ml樣品稀釋到50ml,則樣品量應(yīng)為50/2/1000000*100%=0.0025)然后選擇打印圖標(biāo)打印出結(jié)果。
9. 打印出的濃度即為外標(biāo)含量。

 

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