人乙酰*酯酶（AchE）說明書

 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乙酰*酯酶（AchE）水平。用純化的人乙酰*酯酶（AchE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入乙酰*酯酶（AchE），再與HRP標(biāo)記的乙酰*酯酶（AchE）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙酰*酯酶（AchE）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人乙酰*酯酶（AchE）含量。

人乙酰*酯酶（AchE）說明書

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%

人乙酰*酯酶（AchE）說明書

說明書    1份    1份
封板膜    2片（48）    2片（96）
密封袋    1個    1個
酶標(biāo)包被板    1×48    1×96
標(biāo)準(zhǔn)品：2250nmol/L    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液    1.5ml×1瓶    1.5ml×1瓶
酶標(biāo)試劑    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
樣品稀釋液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
顯色劑A液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
顯色劑B液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
終止液    3ml×1瓶    6ml×1瓶
濃縮洗滌液    （20ml×20倍）×1瓶    （20ml×30倍）×1瓶

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1500nmol/L，1000nmol/L ，500nmol/L，250nmol/L，125 nmol/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。