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杭州迪測生物科技有限公司

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人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒現(xiàn)貨

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更新時間:2016-08-28 20:14:19瀏覽次數(shù):237次

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人ELISA試劑盒操作步驟和注意事項試劑盒組成:48孔/96孔主要用途:科研檢測產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照96T-84個樣本48T-42個樣本有效期:6個月 保存:2-8℃人ELISA試劑盒操作步驟 實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混

人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒 的詳細(xì)資料:

人ELISA試劑盒操作步驟和注意事項

試劑盒組成:48孔/96孔

主要用途:科研檢測

產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T

96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照

48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照

96T-84個樣本

48T-42個樣本

有效期:6個月 

保存:2-8℃

人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒 操作步驟 

實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 

1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。

為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加*標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl*標(biāo)記抗體加99μl*標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。 

4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同*標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。 

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。 

注: 

1. 用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。 

2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。 

4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。 

5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 

需要而未提供的試劑和器材 

1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀 

2. 高速離心機 

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱 

4. 干凈的試管和Eppendof管 

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器 

6. 蒸餾水,容量瓶等 

洗板方法 

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。 

自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 

計算 

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 

人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒    注意事項 

1. 當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。 

2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。 

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。 

4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。 

5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。 

6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。 

7. 底物請避光保存。 

8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒檢測方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)

產(chǎn)品用途:科研ELISA檢測試劑盒.本公司可提供實驗代測服務(wù).

檢測原理: 采用雙抗體夾心ABC-ELISA法 

產(chǎn)品種屬齊全有:人,小鼠,大鼠,豚鼠,豬,犬,兔,牛,羊,猴,兔,馬等動物種屬。

待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。

保存條件:2-8℃

服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費的技術(shù)咨詢和指導(dǎo),為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性。

服務(wù)內(nèi)容:

凡購買本司目錄任何一種檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫、放射免疫),您只需將需要檢測的動物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)種類和檢測指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知我司業(yè)務(wù)人員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起,一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中!

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