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人過(guò)氧化脂質(zhì)、乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒您的*

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更新時(shí)間:2016-10-22 22:12:09瀏覽次數(shù):356次

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人過(guò)氧化脂質(zhì)、乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 ,*經(jīng)營(yíng)Elisa試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材、儀器、酶、細(xì)胞等生物化學(xué)試劑。價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品說(shuō)明書及其他信息的索取,請(qǐng)與公司在線人員或留言!

 產(chǎn)品名稱:人過(guò)氧化脂質(zhì)、乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒您的*
英文名稱:Human lipid peroxlde,LPO ELISA 試劑盒
 

產(chǎn)品貨號(hào):B-21257

產(chǎn)品性狀:液體

產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T

96T指可以做94個(gè)標(biāo)本,2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照

48T指可以做47個(gè)標(biāo)本,1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照

96T-84個(gè)樣本

48T-42個(gè)樣本

所有試劑盒經(jīng)過(guò)充分驗(yàn)證,保證有效且重復(fù)性佳。用于試劑盒生產(chǎn)的抗體全部美國(guó)進(jìn)口??蛻羰褂帽竟镜耐瑫r(shí),可以享受本公司完善的售后服務(wù)和。

操作步驟人過(guò)氧化脂質(zhì)、乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒您的*

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。


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