產(chǎn)品名稱：小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA（EMA IgA）ELISA試劑盒付款方式
英文名稱：Mouse anti-Endomysial Antibody IgA,EMA IgA ELISA 試劑盒
產(chǎn)品貨號：B-21851

實驗方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）

檢測原理： 采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理

（一）　原理

　　ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。 　　 

（二）　小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA（EMA IgA）ELISA試劑盒付款方式
操作步驟

     方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

　　3.　加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。

　　4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

　　5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測O•D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O•D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

　　方法二　用于檢測未知抗體的間接法：　　　

　　用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

相關(guān)產(chǎn)品： 

人蛋白C（PC）ELISA試劑盒 Human Protein C PC ELISA Kit

人phospho-p65 NFKB ELISA試劑盒 Human phospho-p65 NFKB ELISA Kit

人S100A7 ELISA試劑盒 Human S100 calcium-binding protein A7 ELISA Kit

人阿米巴抗原（EH-Ag）ELISA試劑盒 Human Entamoeba histolytica Antigen EH-Ag ELISA Kit

人乳頭瘤病毒16型E7蛋白（HPV16 E7 protein）ELISA試劑盒 Human papillomavirus type 16 E7 protein HPV16 E7 protein ELISA Kit

人糖尿病糖化血紅蛋白（GHB）ELISA試劑盒 Human Glycated hemoglobin GHB ELISA Kit

人白細胞介素-32（IL-32）ELISA試劑盒 Human Interleukin 32 IL-32 ELISA Kit

人睪酮（Tes）ELISA試劑盒 Human Tes ELISA Kit