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當(dāng)前位置:上海遠(yuǎn)研生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>小鼠Mouse-ELISA試劑盒>> 供應(yīng)48T/96T小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)供應(yīng)48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時(shí)間:2018-05-14 05:37:41瀏覽次數(shù):407次

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我公司銷售的小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒具有穩(wěn)定性好,靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn)能滿足各科研機(jī)構(gòu)和科研院所的實(shí)驗(yàn)要求,公司全程免費(fèi)提供和免費(fèi)待測(cè)服務(wù),Z大限度的節(jié)省經(jīng)費(fèi),如有需要可購買!

【中文名稱】:小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒

【英文名稱】: Mouse single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA Kit

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T

【保存條件】:2-8低溫保存

【保質(zhì)期】:6個(gè),所有試劑盒均提供批次。

【試劑盒成分】:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測(cè)范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。  

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒用于科研方面,不用于臨床診斷

LISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法:例如:ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等 ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。

Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒操作步驟

  1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

 2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白比照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其他各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不涉及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

 3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

 4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

 6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

 7.溫育:操作同3。

 8.洗滌:操作同5。

 9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

 10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

 11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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