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上海遠(yuǎn)研生物科技有限公司

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雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號*:48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時間:2017-07-14 13:48:20瀏覽次數(shù):361次

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我公司銷售的雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒具有穩(wěn)定性好,靈敏度高,特異性強等特點能滿足各科研機構(gòu)和科研院所的實驗要求,公司全程免費提供和免費待測服務(wù),Z大限度的節(jié)省經(jīng)費,如有需要可購買!

【中文名稱】:雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒

【英文名稱】:Chicken transforming growth factor β2 (TGF-β2) ELISA Kit

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T

【保存條件】:2-8低溫保存

【保質(zhì)期】:6個月,所有試劑盒均提供批次。

【試劑盒成分】:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。 

用于科研方面,不用于臨床診斷

雙抗體夾心法

1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為110μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。

2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml37℃ 孵育0.51小時,洗滌。

4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 1030分鐘。

5.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6.結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至110μg/ml,每孔加0.1ml4℃過夜;

2.次日洗滌3次;

3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37℃孵育1小時,洗滌;

4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml;

5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;

6.’zui后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同雙抗夾心法4、5、6

雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒操作步驟

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

 2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白比照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不涉及孔壁,輕輕晃動混勻。

 3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

 4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

 6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

 7.溫育:操作同3。

 8.洗滌:操作同5。

 9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

 10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

 11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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