摘要：通過檢測*甲素與*聯(lián)合使用時對裸鼠載人SC-M1胃癌腫瘤模型的療效。結(jié)果顯示*甲素（Triptolide， TPL）與*（CDDP）聯(lián)合使用能有效地抑制裸鼠SC-M1胃癌腫瘤的生長，且抑制效果明顯優(yōu)于*甲素或*單獨使用。
關(guān)鍵詞：*甲素， *， 裸鼠載人SC-M1胃癌腫瘤模型，抗腫瘤， SC-M1

一、 實驗原理 
*是一個有著悠久、廣泛應(yīng)用歷史的中藥。*甲素是*的主要活性成分之一，是一個具有多種生物活性的天然產(chǎn)物，來源于中藥*的根，研究表明它具有抗氧化，抗類風濕，抗老年性癡呆癥、抗癌等功效?，F(xiàn)代研究表明*甲素不僅有抗類風濕作用，還有抗癌作用，在美國正在進行一期抗癌臨床研究。zui近的研究發(fā)現(xiàn)，*甲素除了特異地影響某些蛋白和信號通路以外，還會抑制廣泛的基因轉(zhuǎn)錄，但其作用機理有待進一步明確。
裸鼠為嚴重免疫缺陷的小鼠，對人源性癌細胞或組織免疫排異極小，目前將人類腫瘤細胞系移植到免疫缺陷的裸鼠體內(nèi)所建立的人類異種移植物腫瘤模型，已經(jīng)廣泛用于臨床前抗癌藥藥效的檢測。

二、 實驗?zāi)康?/strong>
觀察*甲素與*聯(lián)合使用時對裸鼠載人SC-M1胃癌腫瘤模型的療效。

三、 實驗材料
1. 實驗材料及實驗動物
*甲素 （T3652，Sigma）；*（P4394，Sigma）；SC-M1胃癌細胞（CRL-5822，ATCC）；動物品系：SCID裸鼠 (SPF級)；體重：18-20g/6周齡；性別：雄性； 動物數(shù)：每組6只，共5組，共30只。
2. 數(shù)據(jù)分析
GraphPad Prism（Ver. 5，GraphPad Software） 作圖，并進行雙側(cè)t檢驗。

四、 實驗步驟
實驗共分為以下幾個步驟：
1. SC-M1細胞培養(yǎng)：
取液氮凍存的SM-C1細胞株，復(fù)蘇后，置37℃、5% CO2條件下培養(yǎng)。
2. 腋下成瘤：
SM-C1經(jīng)傳代培養(yǎng)后，取對數(shù)生長期的細胞，用PBS制備成5×107細胞/ml濃度的細胞懸液，接種于裸鼠腋部皮下（每只小鼠100μl，共計5×106細胞）。待能觀察到腫瘤后，隨機分為4組。
3. 給藥：
實驗分組及給藥：
1）陰性對照組 PBS（靜脈注射， 一周三次，連續(xù)三周）。
2）*甲素治療組0.4mg/kg（靜脈注射，一周三次，連續(xù)三周）。
3）*治療組3mg/kg（靜脈注射，一周三次，連續(xù)三周）。
4）*甲素+*聯(lián)合治療組 （TPL，0.4mg/kg；CDDP，3mg/kg）（靜脈注射，一周三次，連續(xù)三周）。   
5）按實驗設(shè)計方案給藥。所應(yīng)用的飼料、墊料、籠具及接觸的器械等均應(yīng)高壓消毒后使用，裸鼠置于層流架中飼養(yǎng)。
4. 實驗結(jié)果記錄和分析：
動態(tài)觀察和測試腫瘤大小以及荷瘤鼠體重，每2天用卡尺測量各裸鼠腫瘤的短徑（a）及長徑（b），按(a2×b)/2公式計算腫瘤體積。根據(jù)測量計算的腫瘤體積計算出相對腫瘤體積（RTV），RTV＝Vt/V0。其中V0為隨機分組（即d0）時的腫瘤體積，Vt為每一次測量（即dn）時的腫瘤體積。三周后處死各組動物，剖取腫瘤稱重，按下列公式計算相對腫瘤增殖率：相對腫瘤增殖率%=（給藥組RTV/對照組RTV）×100%。

五、 實驗結(jié)果

                                                                      圖1. 各治療組腫瘤大小比較

                                                                  圖2. 各治療組腫瘤大小統(tǒng)計分析
                                                                  ***表示p<0.001，**表示p<0.05

 從圖1和圖2的結(jié)果可以看到，*甲素與*聯(lián)合用藥可以有效的抑制SC-M1胃癌細胞腫瘤在SCID小鼠模型中的生長，且效果優(yōu)于兩種藥物單獨使用。

六、 參考文獻
1. Li CJ, Chu CY, Huang LH, et al. Synergistic anticancer activity of triptolide combined with cisplatin enhances apoptosis in gastric cancer in vitro and in vivo. Cancer Lett. 2012; 2: 203-213