人胃癌細胞MKN-45

人胃癌細胞MKN-45

細胞接收處理流程：

1：觀察有無破損漏液情況，如有請拍照及時聯(lián)系客服。

2：酒精消毒培養(yǎng)瓶表面后顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，觀察拍照后不用打開培養(yǎng)瓶蓋放入培養(yǎng)箱靜止2-3小時穩(wěn)定 細胞狀態(tài)。

3：請按照細胞操作指南進行次傳代凍存處理。

4：產(chǎn)品隨貨會附帶細胞說明書、細胞培養(yǎng)操作指南、細胞鑒定、支原體檢測報告。5：若產(chǎn)品有異?；蚱渌蓡?，可隨時聯(lián)系客服；轉(zhuǎn)至技術(shù)支持

常溫細胞收貨當天處理方式1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

2. 鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象，拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象，方便后續(xù)售后處理。

3.消毒后，更換贈送的wan全培養(yǎng)液放置培養(yǎng)箱靜止2-3小時。如細胞有多數(shù)懸浮細胞需要離心收集重新接種止培養(yǎng)瓶。

4. 觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳代，請根據(jù)實際情況決定)，shou次傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實際收貨細胞密度決定，若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持）；若細胞密度不到 80%則可繼續(xù)培養(yǎng)，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮細胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細胞。

5. 由于氣溫，運輸?shù)扔绊懺斐少N壁細胞漂浮的，請將細胞離心收集后在離心管中消化后進行傳代（參考附件），或及時聯(lián)系技術(shù)支持進行指導(dǎo)傳代。

半貼壁半懸浮細胞處理：

6.該細胞是半貼壁半懸浮生長,懸浮細胞可用離心管收集細胞懸液后，1000rpm 離心5min，離心收集上清

7.當細胞密度在80%以下，將收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用入5ml wan全培養(yǎng)基重懸，加入回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，若細胞生長80%以上對細胞進行傳代，傳代時需要將懸浮細胞和貼壁細胞的沉淀用 1-2ml wan全培養(yǎng)基重懸收集到一起，混勻后按1：2比例接種到新的培養(yǎng)瓶。半貼壁半懸浮細胞傳代：

8.貼壁細胞可用PBS潤洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25 % yi蛋白酶溶液（含EDTA）置于37℃培養(yǎng)箱中消化，待細胞變圓收縮后可用5mL左右wan全培養(yǎng)基進行終止消化，然后輕輕吹散細胞后離心搜集細胞；

9.將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加5-8ml按照說明書要求配置的新的wan全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。