豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒
規(guī)    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等
檢測方法：ELISA
檢測類型：酶聯(lián)免疫夾心法
產品的用途：僅供科研課題使用 
價格及詳細資料：電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發(fā)到我司qysw@qiyibio.com 

豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒其他產品

STET buffer 緩沖液    /    500ml
Actin α/α-SMA（Actin alpha,smooth muscle aorta） 肌動蛋白α抗體        0.1ml
Histone H1(Histone H1) 抗組蛋白H1抗體        0.2ml
Integrin α3β1(Integrin alpha 3+Integrin beta 1) 整合素α3β1抗體        0.2ml
Lysozyme 溶菌酶抗體        0.1ml
MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基質金屬蛋白酶-3抗體        0.1ml
NSE (neuron specific enolase） 神經元特異性烯醇化酶抗體        0.1ml
55555555        55555
Beef Extract 牛肉浸膏    /    100g
Casein 干酪素    [9000-71-9]    500g
NZCYM Agar-capsule 培養(yǎng)基    /    5capsules
NZYM Agar capsule 培養(yǎng)基    /    5capsules
        
pUC19 DNA 載體    /    0.05mg
pUCm-T Vector 載體    /    5ug
JM109 菌株    /    0.2mlx5
DH5a 菌株    /    0.2mlx5
pUC19 DNA 載體    /    0.03mg
FX174 RF1 DNA 載體    /    0.05mg
pUCm-T Vector 載體    /    1ug
pBR322 DNA 載體    /    0.1mg
pBR322 DNA 載體    /    0.05mg
pUC18 DNA 載體    /    0.05mg
Lambda DNA 噬菌體    /    0.5mg
Lambda DNA 噬菌體    /    0.05mg
Lambda DNA (dam-, dcm-) 噬菌體    /    0.5mg
Lambda DNA (dam-, dcm-) 噬菌體    /    0.05mg
pTZ19R DNA 載體    /    0.05mg
pUC57 DNA 載體    /    0.05mg
pUC57 DNA 載體    /    0.03mg
pUC19 DNA/SmaI 載體    /    0.02mg
pUC19 DNA/ BamHI 載體    /    0.02mg
T7 DNA Phage 載體    /    0.05mg
Water-DEPC treate DEPC水    [7732-18-5]    100ml
β-Sitosterol β-谷甾醇    [83-46-5]    25g
ACES N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸    [7365-82-4]    500g
Acetaldehyde 40% solution 40%乙醛溶液    [75-07-0]    500ml
Acetaldehyde oxime 乙醛肟    [107-29-9]    500ml
        
FastRuler™Hige Range DNA Ladder 標準分子量馬克    /    2x500ul
O'RangeRuler™ 100bp DNA Ladder, ready-to-use 標準分子量馬克    /    500ul
ZipRulerTM Express DNA Ladder Set , Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50ug
25bp DNA Fragment 標準分子量馬克    /    10ug
200bp DNA Fragment 標準分子量馬克    /    10ug
600bp DNA Fragment 標準分子量馬克    /    10ug
900bp DNA Fragment 標準分子量馬克    /    10ug
3000bp DNA Fragment 標準分子量馬克    /    10ug
5000bp DNA Fragment 標準分子量馬克    /    10ug
17000bp DNA Fragment 標準分子量馬克    /    10ug
50bp DNA Ladder, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50次
DNA Ladder-H1, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50次
100bp Plus DNA Ladder, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50ug
DNA Marker S, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50次
100 +50bp DNA Ladder, DNA Marker -J, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    250ug
100 +2 +3kb DNA Ladder-M, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50ug
DNA Marker F, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50次
DNA Marker G, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50次
DNA Marker S plus, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    250次
1kb DNA Ladder, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    5x50ug
GeneRuler™ 1kb Plus 標準分子量馬克    /    25x50ug
GeneRuler™ Low Range Ladder 標準分子量馬克    /    5x50ug
Low MW DNA Marker-A,Ready-to-use 標準分子量馬克    /    100次
O'GeneRuler™ Mix, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    5x50ug
O'GeneRuler™Ultra Low Range Ladder, Ready-to-use 標準分子量馬克    /    50ug
GeneRuler™ Express DNA Ladder, 標準分子量馬克    /    50ug
MassRuler™ High Range DNA Ladder 標準分子量馬克    /    2x500ul
MassRuler™ Express Reverse DNA Ladder Mix 標準分子量馬克    /    2x500ul
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker, 3 標準分子量馬克    /    50ug
Lambda DNA/Eco47I (AvaII) Marker, 13 標準分子量馬克    /    5x50ug
pBR322 DNA/BsuRI (HaeIII) Marker, 5 標準分子量馬克    /    50ug
PhiX174 DNA/ BsuRI (HaeIII) Marker, 9 標準分子量馬克    /    5x50ug
PhiX174 DNA/ HinfI Marker, 10 標準分子量馬克    /    50ug
pUC19 DNA/ MspI (HpaII) Marker, 23, ready-to-use 標準分子量馬克    /    50ug
Rainbow protein standards (Low range) 標準分子量馬克    /    250ul
Rainbow protein standards (Mid range) 標準分子量馬克    /    250ul
Pretained SDS-PAGE standards (Broad range) 標準分子量馬克    /    250ul
PageRulerTM Plus Prestained Protein Ladder 標準分子量馬克    /    10x250ul
Protein marker, Low Range 低范圍分子量馬克    /    30ul
PageRuler™ Unstained Protein Ladder 標準分子量馬克    /    2x250ul
RiboRuler™ RNA Ladder, High Range, 標準分子量馬克    /    200u