豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒
規(guī)    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等
檢測方法：ELISA
檢測類型：酶聯(lián)免疫夾心法
產(chǎn)品的用途：僅供科研課題使用齊一生物科技有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位*肯定和認同。*保證，價格公道，傾力為國內(nèi)外科研院校實驗室提供產(chǎn)品。

豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒

其它產(chǎn)品

TC-axbz-169    兔腎細胞系    RK-13
TC-axbz-170    猴腎細胞系    MA-104
TC-axbz-171    VERO衍生株    SVP
TC-axbz-172    豬腎細胞系    PK-15
TC-axbz-173    豬腎細胞系    IBRS-2
TC-axbz-174    草魚腎細胞系    GIK
TC-axbz-175    昆蟲細胞系    Sf-21
TC-axbz-176    昆蟲細胞系    SF-9
TC-axbz-177    草魚肝臟細胞    L8824
TC-axbz-178    草魚腎臟細胞    CIK
TC-axbz-179    團頭魴尾鰭細胞    WCF
TC-axbz-180    白鰱尾鰭細胞    SCF
TC-axbz-181    散鱗鏡鯉尾鰭細胞    
TC-axbz-182    鯉魚尾鰭細胞    
TC-axbz-183    轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細胞    104C1
TC-axbz-184    中國倉鼠腎細胞(二氫葉酸還原酶缺陷型)    CHO/dhFr-
TC-axbz-185    大鼠乳腺腺癌細胞系    MADB106
TC-axbz-186    鼠肉瘤細胞    S-180-S2D9
TC-axbz-187    鼠肝癌細胞    H22-H8D8
TC-axbz-188    鼠腹水瘤    EAC-E2G8
TC-axbz-189    小鼠淋巴瘤    EL-4
TC-axbz-190        鱗癌VX-2(兔模型)
TC-axbz-191    鮭魚胚胎細胞    CHSE
TC-axbz-192    鮭魚胚胎細胞    RTG
TC-axbz-193    大黃魚腎細胞    PCK
TC-axbz-194    鼠腹水單核細胞瘤    J774A.1
TC-axbz-195        小鼠IL-3依賴性32D細胞
TC-axbz-196    大黃魚EPC細胞    EPC
TC-axbz-197    菜青蟲卵巢細胞    Pr-HNV8
TC-axbz-198    大鼠胰島素細胞    INS-1
TC-axbz-199    小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細胞    SVEC4-10
TC-axbz-200    小鼠肉瘤    S37
TC-axbz-201    小鼠乳腺    EMT6
TC-axbz-202    C3H小鼠骨肉瘤    LM8
TC-axbz-203    大鼠骨肉瘤    VMR106
TC-axbz-204    猴腎C    M145
TC-axbz-205    兔成骨C    IF
編號    中文    英文名稱
TC-axbz-206    小鼠白血病    L1210
TC-axbz-207    大鼠皮層神經(jīng)元細胞    RN-c
TC-axbz-208    大鼠主動脈平滑肌細胞    RSMC
TC-axbz-209    小鼠小膠質(zhì)瘤細胞    Bv-2
TC-axbz-210    鼠雜交骨髓瘤細胞    K6H6/B5
TC-axbz-211    大鼠腦膜細胞    RMC
TC-axbz-212    轉(zhuǎn)基因細胞    3T3/Fas/com
TC-axbz-213    大鼠肝癌細胞    CRL-1548
TC-axbz-214    小鼠T淋巴細胞瘤細胞    Cyc-Tag(S49)
TC-axbz-215    小鼠骨髓細胞    FDC-P1
TC-axbz-216    小鼠垂體瘤細胞    GT1-1
TC-axbz-217    小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠膠質(zhì)瘤細胞之融合細胞    NG108-15
TC-axbz-218    小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)    PA12
TC-axbz-219    小鼠血細胞    WEHI-3
TC-axbz-220    小鼠紅白血病細胞    MEL
TC-axbz-221    兔主動脈平滑肌細胞    SMC
TC-axbz-222    小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)    AtT-20
TC-axbz-223    小鼠骨髓瘤細胞    Fox-NY
TC-axbz-224    兔主動脈平滑肌細胞    CCC-SMC-1
TC-axbz-225    兔主動脈平滑肌細胞    CCC-SMC-2
TC-axbz-226    大鼠垂體瘤細胞    MMQ
TC-axbz-227    小鼠原B細胞株    BaF3
TC-axbz-228    小鼠腦瘤細胞    BC3H1
TC-axbz-229    大鼠小腸隱窩上皮細胞    IEC-6
TC-axbz-230    豬腎細胞    LLC-PK1
TC-axbz-231    小鼠胚胎成纖維細胞    3T6-Swiss albino
TC-axbz-232    小鼠成纖維細胞    C3H 10T1/2 2A6
TC-axbz-233    小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞    DCS
TC-axbz-234    大鼠肝細胞    IAR20
TC-axbz-235    新生牛眼晶體上皮細胞    NBLE
TC-axbz-236    新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞    NBTF
編號    中文    英文名稱
TC-axbz-237    兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞    RCBBF
TC-axbz-238    兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞    RCFBF
TC-axbz-239    大鼠氣管上皮細胞    RTE
TC-axbz-240    兔眼Tenon's囊成纖維細胞    RYTF
TC-axbz-241    小鼠乳腺癌細胞    CCC-Ca761-03
TC-axbz-242    果子貍腎上皮細胞    Hed68
TC-axbz-243    大鼠骨骼肌成肌細胞    L6
TC-axbz-244    小鼠肺腺癌細胞系    LA795
TC-axbz-245    鼬肺上皮細胞    MV-1-Lu
TC-axbz-246    兔晶體上皮細胞永生系    N/N1003A（RLE）
TC-axbz-247    大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞    RBL-1
TC-axbz-248    小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞    SH2
TC-axbz-249    小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞    SH3
TC-axbz-250    倉鼠/小鼠雜交瘤細胞    145-2C11
TC-axbz-251    小鼠T淋巴細胞    Cl.Ly1+2-/9
TC-axbz-252    大鼠骨髓瘤細胞    IR983F
TC-axbz-253    小鼠單核巨噬細胞    J774A.1
TC-axbz-254    小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化)    M-1
TC-axbz-255    狗腎細胞隆突型    MDCK superdome
TC-axbz-256    綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞    MFC-GFP
TC-axbz-257    小鼠腎足細胞    Mouse podocyte
TC-axbz-258    小鼠子宮頸癌細胞    U14
TC-axbz-259    綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞    U14-GFP
TC-axbz-260    小鼠漿細胞瘤    MPC-11
TC-axbz-261    轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細胞    15P-1
TC-axbz-262    BALB/C小鼠肝上皮細胞    BNL1ME A.7R.1
TC-axbz-263    小鼠結(jié)腸癌細胞    CT26.WT [CT26WT]
TC-axbz-264    小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤    M5076
TC-axbz-265    小鼠正常肝細胞    NCTC1469
編號    中文    英文名稱
TC-axbz-266    正常小鼠睪丸Leydig細胞    TM3
TC-axbz-267    正常小鼠睪丸Leydig細胞    TM4
TC-axbz-268    615小鼠乳腺癌瘤株    Ca759
TC-axbz-269    615小鼠乳腺癌瘤株    Ca761
TC-axbz-270    615小鼠乳腺癌瘤株    Ca763
TC-axbz-271    615小鼠T細胞性白血病瘤株    L7712
TC-axbz-272    615小鼠T細胞性白血病瘤株    L7912
TC-axbz-273    615小鼠肺癌瘤株    HP615
TC-axbz-274    615小鼠滑膜肉瘤瘤株    ZM755
TC-axbz-275    615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株    P615
TC-axbz-276    KM小鼠子宮頸癌瘤株    U27
TC-axbz-277    KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株    LⅡ
TC-axbz-278    KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株    G422
TC-axbz-279    615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株    L615
TC-axbz-280    Walker氏癌肉瘤256瘤株    W256
TC-axbz-281    C57小鼠黑色素瘤瘤株    ME
TC-axbz-282    KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株    B22
TC-axbz-283    小鼠Lewis肺癌瘤株    LLT
TC-axbz-284    615小鼠前胃癌瘤株    Fc
TC-axbz-285    小鼠乳腺癌細胞株    EMT-6
TC-axbz-286    小鼠腎癌細胞株    RuCa
TC-axbz-287    大鼠肉瘤細胞    WK256
TC-axbz-288    小鼠乳腺癌細胞    MA891
TC-axbz-289    大鼠胰腺癌細胞株    DSL-6A/C1
TC-axbz-290    小鼠骨髓瘤細胞    NS1
TC-axbz-291    大鼠卵巢癌細胞株    NUTU-19
TC-axbz-292    小鼠腎癌細胞    Ranca
TC-axbz-293    小鼠胚胎成纖維細胞    3T3-swiss albino
TC-axbz-294    小鼠胚胎成纖維細胞    3T3 clone A31
TC-axbz-295    小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞    MPC-83
編號    中文    英文名稱
TC-axbz-296    小鼠白血病細胞    C3
TC-axbz-297    小鼠β胰島素瘤細胞    RIN-m5F
TC-axbz-298    小鼠自發(fā)高乳腺癌細胞    TA2
TC-axbz-299    小鼠淋巴瘤細胞    Nb2－11
TC-axbz-300    小鼠骨髓瘤細胞    NS-1
TC-axbz-301    小鼠腎癌細胞    Kert-3
TC-axbz-302    HPVl6 E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮細胞    TC-1
TC-axbz-303    長臂猿淋巴瘤    MLA-14