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當(dāng)前位置:上海勝隆實(shí)業(yè)有限公司 >>技術(shù)文章>>安定elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
本試劑盒僅供研究使用。
1 使用目的::::
本試劑盒用于組織、飼料、牛奶、血清和尿樣中安定殘留的定量檢測(cè)。
2 實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在微孔板包被有安定偶聯(lián)抗原,加入安定標(biāo)準(zhǔn)品或樣
品,游離安定與微孔條上預(yù)包被的安定偶聯(lián)抗原互相競(jìng)爭(zhēng)抗安定抗體酶標(biāo)記物,用 TMB 底
物顯色,加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色,用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下進(jìn)行檢測(cè),吸光值
與樣品中安定含量成反比,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中安定的含量。
3 試劑盒組成
3.1 預(yù)包被的安定偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板:1塊(12孔×8條)。
3.2 安定標(biāo)準(zhǔn)品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是:0 ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1 ppb
3.3抗安定抗體酶結(jié)合物:1瓶(6ml)。
3.4顯色液A:1瓶(6ml)。
3.5顯色液B:1瓶(6ml)。
3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。
3.7*:1瓶(10×, 6ml),用于樣品稀釋用。
3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。
3.9說(shuō)明書(shū)一份。
4 需要而未提供的材料
4.1 設(shè)備
4.1.1波長(zhǎng)450nm酶標(biāo)儀。
4.1.2粉碎機(jī)。
4.1.3量筒。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相當(dāng)?shù)臑V紙。
4.1.7微量移液器。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇。
5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存
6 注意事項(xiàng)
6.1 使用試劑盒前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。
6.2 不要使用過(guò)期試劑盒。
6.3 試劑盒使用前,將試劑恢復(fù)至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時(shí)。
6.4 標(biāo)準(zhǔn)品中含有安定,使用時(shí)應(yīng)特別注意,操作時(shí)應(yīng)帶手套。
2
6.5 終止液中含有硫酸,使用時(shí)防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6 不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用,否則會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。
6.7 不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用;不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用,否則會(huì)影響
實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6.8 稀釋樣本時(shí)必須用本試劑盒中的*,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
6.9 混合試劑時(shí)應(yīng)避免起泡。
7 工作液準(zhǔn)備
7.1 安定標(biāo)準(zhǔn)品溶液:0 ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1 ppb
7.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用
7.3 *:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用
7.3 顯色劑:已備用,避免光線直照
7.4 反應(yīng)終止液:已備用
8 樣品處理程序(樣品在提取過(guò)程中,要嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作,提取過(guò)程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋,否則 樣品處理程序
會(huì)出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存)
8.1.1 牛奶
脫脂奶:直接分析。
全脂奶:13000g離心15分鐘,取上清液檢測(cè)(避免取到乳脂)
8.1.2 肝臟: (稀釋倍數(shù)2)
--稱取2g已絞碎的樣品到試管中。
--加入14ml的乙腈,然后均質(zhì)(用20000rpm均質(zhì)幾分鐘)。
--振蕩15分鐘,然后2500g離心15分鐘。
--取上清液1ml到另一玻璃管中在40-50℃下蒸干(利用氮?dú)獯蹈蓛x或者旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器)。
--加入250μl去離子水并漩渦混合。
--溶液待測(cè)。
8.1.3 雞蛋: (稀釋倍數(shù)2)
--取2g樣品到試管中,加入6mL乙腈。
--振蕩15分鐘,然后3000g離心15分鐘。
--取上清液1ml到另一玻璃管中蒸干(40-50℃)。
--加入500μl去離子水并漩渦混合。
--溶液待測(cè)。
8.1.4 蜂蜜: (稀釋倍數(shù)2)
---取蜂蜜2g,置于離心管中(約15mL),加入4mL水溶解。
--加入2ml 乙酸乙脂后,振蕩均勻。
--然后3000rpm,離心15分鐘。
--取上清液0.5ml置于萃取管中于水浴60℃下以氮?dú)獯蹈伞?nbsp;
--加入0.5ml去離子水混合,振蕩約10秒鐘。
--取100μl 待測(cè)。
推薦使用的其它樣品的前處理方法: 推薦使用的其它樣品的前處理方法:::
8.2.1 組織樣: (稀釋倍數(shù)1)
--取3g絞碎樣品置入50ml離心管中。
--加入6ml乙酸乙酯均質(zhì)。
--以3000g離心10分鐘。
--取2ml上清液置入10ml塞玻璃管中,于水浴50℃下以氮?dú)獯蹈伞?nbsp;
--于此玻璃管中加入2ml正己烷,振蕩混合。
3
--再加入1ml去離子水,振蕩混合約10秒鐘,以離心機(jī)3,000g離心10分鐘。
--利用吸管吸去包含中間乳化層部分的上層液(正己烷層);
--取50μl待測(cè)。
8.2.2 血清血漿: (稀釋倍數(shù)1)
--移取1ml血清或血漿至試管中,加2ml乙酸乙酯振蕩1分鐘。
--室溫3000g離心10分鐘。
--移取1ml上層的乙酸乙酯至另一試管中,用氮?dú)饬?0 oC水浴中吹干。
--殘留物用0.5ml去離子水溶解。
--取100ul 待測(cè)。
8.2.3 飼料樣品: (稀釋倍數(shù)4)
--取1g飼料樣品(精細(xì)粉碎過(guò)的,有代表性的),放入離心管中。
--加4ml乙酸乙酯劇烈混合1分鐘(用可旋轉(zhuǎn)振蕩搖床)
--室溫3000g離心10分鐘。
--移取1ml上層的乙酸乙酯至另一試管中,60 oC氮?dú)饬飨抡舾伞?nbsp;
--用1ml異辛烷/氯仿混合物(2:3混合)溶解干燥的殘留物。
--加入1ml去離子水強(qiáng)烈振蕩1分鐘。
--室溫3000g離心10分鐘。
--取100μl上層水相待測(cè)。
8.2.4 尿液: (快速處理方法)
--尿液不用處理,直接測(cè)定。(如果尿液渾濁,一定要過(guò)濾或離心)
9 酶免分析步驟
9.1 實(shí)驗(yàn)須知
9.1.1 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前請(qǐng)將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫(25±2℃),時(shí)間約2小時(shí)?;販刂潦?br>溫(25±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測(cè)的度和準(zhǔn)確度。
9.1.2 使用后請(qǐng)立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請(qǐng)不要改變分析程序
9.1.4 請(qǐng)使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦開(kāi)始,請(qǐng)不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序,請(qǐng)嚴(yán)格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時(shí)請(qǐng)勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預(yù)*行編號(hào),標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,推薦進(jìn)行雙孔檢測(cè)
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(10×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.5 在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗安定抗體酶結(jié)合物
9.2.8 輕輕晃動(dòng)反應(yīng)板幾秒鐘。
9.3 37℃溫浴30min (溫浴過(guò)程中不時(shí)輕拍反應(yīng)板,可以減少雙孔誤差)
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液
體。
4
9.4 反應(yīng)
9.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個(gè)微孔中先加入50μl顯色液A,再加 50μl顯
色液B;輕微晃動(dòng)反應(yīng)板使之*混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50μl終止液,混勻
9.4.4 在450nm下檢測(cè)吸光度,結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
10 結(jié)果計(jì)算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))
的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
10.1.2以安定濃度的對(duì)數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根據(jù)樣品百分吸
光度值,可從曲線上得到對(duì)應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo),即為安定濃度的對(duì)數(shù)值,求得反對(duì)數(shù)即為測(cè)定液
中安定濃度C(ppb)
10.1.3由于樣品經(jīng)過(guò)了預(yù)先稀釋,因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋
倍數(shù)。
10.2 半定量測(cè)定
10.1.1目測(cè)半定量測(cè)定:首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光
度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。
10.1.2儀器半定量測(cè)定:首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色
深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。
11 特異性
物質(zhì) 交叉反應(yīng)
安定 100%
12 試劑盒參數(shù)
本試劑盒檢測(cè)下限為0.05ppb
B0吸光度*值應(yīng)大于1.0
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。
用本說(shuō)明書(shū)提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。
13
試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。
14 分析限制
本試劑盒檢測(cè)為陽(yáng)性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
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