当着夫的面被夫上司玩弄,最近免费中文字幕中文高清百度 ,超碰CAOPORON入口,精品国产日韩一区二区三区

上海勝隆實(shí)業(yè)有限公司

安定elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2015-5-12閱讀:540
分享:

本試劑盒僅供研究使用。 
1 使用目的:::: 
本試劑盒用于組織、飼料、牛奶、血清和尿樣中安定殘留的定量檢測(cè)。 
2 實(shí)驗(yàn)原理 
本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在微孔板包被有安定偶聯(lián)抗原,加入安定標(biāo)準(zhǔn)品或樣
品,游離安定與微孔條上預(yù)包被的安定偶聯(lián)抗原互相競(jìng)爭(zhēng)抗安定抗體酶標(biāo)記物,用 TMB 底
物顯色,加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色,用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下進(jìn)行檢測(cè),吸光值
與樣品中安定含量成反比,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中安定的含量。 
3 試劑盒組成 
3.1 預(yù)包被的安定偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板:1塊(12孔×8條)。 
3.2 安定標(biāo)準(zhǔn)品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是:0 ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1 ppb 
3.3抗安定抗體酶結(jié)合物:1瓶(6ml)。 
3.4顯色液A:1瓶(6ml)。 
3.5顯色液B:1瓶(6ml)。 
3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。 
3.7*:1瓶(10×, 6ml),用于樣品稀釋用。 
3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。 
3.9說(shuō)明書(shū)一份。 
4 需要而未提供的材料 
4.1 設(shè)備 
4.1.1波長(zhǎng)450nm酶標(biāo)儀。 
4.1.2粉碎機(jī)。 
4.1.3量筒。 
4.1.4振蕩器。 
4.1.5漏斗。 
4.1.6Whatman 或相當(dāng)?shù)臑V紙。 
4.1.7微量移液器。 
4.2 試劑 
4.2.1去離子水或蒸餾水。 
4.2.2 甲醇。 
5 貯存 
5.1 試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍 
5.2 未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存 
6 注意事項(xiàng) 
6.1 使用試劑盒前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。 
6.2 不要使用過(guò)期試劑盒。 
6.3 試劑盒使用前,將試劑恢復(fù)至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時(shí)。 
6.4 標(biāo)準(zhǔn)品中含有安定,使用時(shí)應(yīng)特別注意,操作時(shí)應(yīng)帶手套。  
 2
6.5 終止液中含有硫酸,使用時(shí)防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。 
6.6 不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用,否則會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。 
6.7 不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用;不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用,否則會(huì)影響
實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 
6.8 稀釋樣本時(shí)必須用本試劑盒中的*,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果 
6.9 混合試劑時(shí)應(yīng)避免起泡。 
7 工作液準(zhǔn)備 
7.1 安定標(biāo)準(zhǔn)品溶液:0 ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1 ppb 
7.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用 
7.3 *:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用 
7.3 顯色劑:已備用,避免光線直照 
7.4 反應(yīng)終止液:已備用 
8 樣品處理程序(樣品在提取過(guò)程中,要嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作,提取過(guò)程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋,否則 樣品處理程序
會(huì)出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存) 
8.1.1 牛奶 
脫脂奶:直接分析。 
全脂奶:13000g離心15分鐘,取上清液檢測(cè)(避免取到乳脂) 
8.1.2 肝臟: (稀釋倍數(shù)2) 
--稱取2g已絞碎的樣品到試管中。 
--加入14ml的乙腈,然后均質(zhì)(用20000rpm均質(zhì)幾分鐘)。 
--振蕩15分鐘,然后2500g離心15分鐘。 
--取上清液1ml到另一玻璃管中在40-50℃下蒸干(利用氮?dú)獯蹈蓛x或者旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器)。 
--加入250μl去離子水并漩渦混合。 
--溶液待測(cè)。 
8.1.3 雞蛋: (稀釋倍數(shù)2) 
--取2g樣品到試管中,加入6mL乙腈。 
--振蕩15分鐘,然后3000g離心15分鐘。 
--取上清液1ml到另一玻璃管中蒸干(40-50℃)。 
--加入500μl去離子水并漩渦混合。 
--溶液待測(cè)。 
8.1.4 蜂蜜: (稀釋倍數(shù)2) 
---取蜂蜜2g,置于離心管中(約15mL),加入4mL水溶解。 
--加入2ml 乙酸乙脂后,振蕩均勻。 
--然后3000rpm,離心15分鐘。 
--取上清液0.5ml置于萃取管中于水浴60℃下以氮?dú)獯蹈伞?nbsp;
--加入0.5ml去離子水混合,振蕩約10秒鐘。 
--取100μl 待測(cè)。 
推薦使用的其它樣品的前處理方法: 推薦使用的其它樣品的前處理方法::: 
8.2.1 組織樣: (稀釋倍數(shù)1) 
--取3g絞碎樣品置入50ml離心管中。 
--加入6ml乙酸乙酯均質(zhì)。 
--以3000g離心10分鐘。 
--取2ml上清液置入10ml塞玻璃管中,于水浴50℃下以氮?dú)獯蹈伞?nbsp;
--于此玻璃管中加入2ml正己烷,振蕩混合。  
 3
--再加入1ml去離子水,振蕩混合約10秒鐘,以離心機(jī)3,000g離心10分鐘。 
--利用吸管吸去包含中間乳化層部分的上層液(正己烷層); 
--取50μl待測(cè)。 
8.2.2 血清血漿: (稀釋倍數(shù)1) 
--移取1ml血清或血漿至試管中,加2ml乙酸乙酯振蕩1分鐘。 
--室溫3000g離心10分鐘。 
--移取1ml上層的乙酸乙酯至另一試管中,用氮?dú)饬?0 oC水浴中吹干。 
--殘留物用0.5ml去離子水溶解。 
--取100ul 待測(cè)。 
8.2.3 飼料樣品: (稀釋倍數(shù)4) 
--取1g飼料樣品(精細(xì)粉碎過(guò)的,有代表性的),放入離心管中。 
--加4ml乙酸乙酯劇烈混合1分鐘(用可旋轉(zhuǎn)振蕩搖床) 
--室溫3000g離心10分鐘。 
--移取1ml上層的乙酸乙酯至另一試管中,60 oC氮?dú)饬飨抡舾伞?nbsp;
--用1ml異辛烷/氯仿混合物(2:3混合)溶解干燥的殘留物。 
--加入1ml去離子水強(qiáng)烈振蕩1分鐘。 
--室溫3000g離心10分鐘。 
--取100μl上層水相待測(cè)。 
8.2.4 尿液: (快速處理方法) 
--尿液不用處理,直接測(cè)定。(如果尿液渾濁,一定要過(guò)濾或離心) 
9 酶免分析步驟 
9.1 實(shí)驗(yàn)須知 
9.1.1 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前請(qǐng)將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫(25±2℃),時(shí)間約2小時(shí)?;販刂潦?br>溫(25±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存 
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測(cè)的度和準(zhǔn)確度。 
9.1.2 使用后請(qǐng)立即將試劑放回2~8℃保存 
9.1.3 請(qǐng)不要改變分析程序 
9.1.4 請(qǐng)使用的微量移液器 
9.1.5 操作一旦開(kāi)始,請(qǐng)不要中斷任何程序 
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序,請(qǐng)嚴(yán)格按照要求操作 
9.1.7 為避免交叉污染,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣 
9.1.8 加樣時(shí)請(qǐng)勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面 
9.2 分析步驟 
9.2.1 預(yù)*行編號(hào),標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,推薦進(jìn)行雙孔檢測(cè) 
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存 
9.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(10×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋) 
9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液 
9.2.5 在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 
9.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液 
9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗安定抗體酶結(jié)合物 
9.2.8 輕輕晃動(dòng)反應(yīng)板幾秒鐘。 
9.3 37℃溫浴30min (溫浴過(guò)程中不時(shí)輕拍反應(yīng)板,可以減少雙孔誤差) 
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液
體。  
 4
9.4 反應(yīng) 
9.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個(gè)微孔中先加入50μl顯色液A,再加 50μl顯
色液B;輕微晃動(dòng)反應(yīng)板使之*混勻 
9.4.2 37℃溫浴10min 
9.4.3 每孔中加入50μl終止液,混勻 
9.4.4 在450nm下檢測(cè)吸光度,結(jié)果在5min內(nèi)讀取。 
10 結(jié)果計(jì)算 
10.1定量分析 
10.1.1所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))
的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。 
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值 
B0—0μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值 
10.1.2以安定濃度的對(duì)數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根據(jù)樣品百分吸
光度值,可從曲線上得到對(duì)應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo),即為安定濃度的對(duì)數(shù)值,求得反對(duì)數(shù)即為測(cè)定液
中安定濃度C(ppb) 
10.1.3由于樣品經(jīng)過(guò)了預(yù)先稀釋,因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋
倍數(shù)。 
10.2 半定量測(cè)定 
10.1.1目測(cè)半定量測(cè)定:首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光
度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。 
10.1.2儀器半定量測(cè)定:首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色
深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。 
11 特異性 
物質(zhì) 交叉反應(yīng) 
安定 100% 
 
12 試劑盒參數(shù) 
本試劑盒檢測(cè)下限為0.05ppb 
B0吸光度*值應(yīng)大于1.0 
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。 
用本說(shuō)明書(shū)提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。 
13 
試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。 
 
 
14 分析限制 
本試劑盒檢測(cè)為陽(yáng)性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。 

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),環(huán)保在線對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
金湖县| 东方市| 北安市| 娱乐| 靖江市| 垦利县| 南康市| 化州市| 衡阳市| 静海县| 巴中市| 青海省| 鲜城| 台北市| 库伦旗| 浦江县| 镇赉县| 神池县| 沿河| 延长县| 万盛区| 九寨沟县| 马龙县| 屯昌县| 临安市| 连山| 靖西县| 泗洪县| 罗江县| 饶河县| 兰州市| 周宁县| 平凉市| 洪泽县| 招远市| 潜江市| 昌宁县| 藁城市| 龙胜| 鄯善县| 台南市|