細(xì)胞名稱 | Kasumi-1暫不供應(yīng)人紅白血病細(xì)胞 |
描述 | 這是一個(gè)帶有8:21號(hào)染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株。 這個(gè)轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO (或稱 MTG8)基因串聯(lián),使融合基因AML1-ETO (也稱作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1)的表達(dá)升高,因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。 這個(gè)蛋白下調(diào)CEBPA mRNA,蛋白和DNA的結(jié)合活性,而這種結(jié)合對(duì)粒性白細(xì)胞的分化是重要的。 這株細(xì)胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 這株細(xì)胞髓過氧化物酶陽性,顯示其髓性成熟的形態(tài)。 增生試驗(yàn)顯示,培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)IL-3、IL-6、G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)、GM-CS(粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子)有響應(yīng),但對(duì)IL-1和IL-5沒有響應(yīng)。在體外液體培養(yǎng)中分別加入二甲亞砜、G-CSF、IL-5,也沒有觀察到粒性或嗜酸性細(xì)胞的成熟。 加入佛波酯可以看到誘導(dǎo)出的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞。 1,25S-(OH)2-16,23-diene-26-F3-10-nor D3抑制其增生。 |
動(dòng)物種別 | 人 |
性別 | 男 |
組織來源 | 外周血,急性原粒細(xì)胞白血病 |
形態(tài) | 原粒細(xì)胞 |
培養(yǎng)基和添加劑 | RPMI-1640(GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),80%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。 |
供應(yīng)限制 | A。僅供研究之用。 |
REFERENCE | Tashiro S, et al. Establishment of a human acute myeloid leukemia cell line (Kasumi-1) with 8;21 chromosome translocation. Blood 77: 2031-2036, 1991. PubMed: 2018839 Miyoshi H, et al. The t(8;21) translocation in acute myeloid leukemia results in production of an AML1-MTG8 fusion transcript. EMBO J. 12: 2715-2721, 1993. PubMed: 8334990 Miyoshi H, et al. t(8;21) breakpoints on chromosome 21 in acute myeloid leukemia are clustered within a limited region of a single gene, AML1. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 10431-10434, 1991. PubMed: 1720541 Asou H, et al. 19-nor vitamin-D analogs: a new class of potent inhibitors of proliferation and inducers of differentiation of human myeloid leukemia cell lines. Blood 92: 2441-2449, 1998. PubMed: 9746784 Kozu T, et al. Junctions of the AML1/MTG8(ETO) fusion are constant in t(8;21) acute myeloid leukemia detected by reverse transcription polymerase chain reaction. Blood 82: 1270-1276, 1993. PubMed: 8353289 Pabst T, et al. AML1-ETO downregulates the granulocytic differentiation factor C/EBPalpha in t(8;21) myeloid leukemia. Nat. Med. 7: 444-451, 2001. PubMed: 11283671 |
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