本公司的犬白細胞分化抗原8(CD8)elisa試劑盒可提供免費代測服務(wù)。公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)"的企業(yè)文化，不斷為客戶提供滿意的產(chǎn)品，是我們始終不變的追求。
犬白細胞分化抗原8(CD8)elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的抗原抗體結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)的濃度。
犬白細胞分化抗原8(CD8)elisa試劑盒的一些注意事項：
- 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
- 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
- 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
- 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
- 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
- 底物請避光保存。
- 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
- 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
- 本試劑不同批號組分不得混用。
- 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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