北京BIO-SWAMP人PDGF-D*ELISA代測  

經(jīng)營產(chǎn)品：人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，其他ELISA試劑盒。試劑，培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)品，氨基酸等。免費：  :

北京BIO-SWAMP人PDGF-D*ELISA代測   

試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。     
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

北京BIO-SWAMP人PDGF-D*ELISA代測  

注意事項：
1．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
2．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
3．底物請避光保存。
4．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
試劑盒組成： 
1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2、酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(240 ng/L) 0.5ml×1瓶
3、酶標(biāo)包被板 12孔×8條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶

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