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兔載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地鹽城市

聯(lián)系方式:邵大衛(wèi)查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-04-28 18:35:09瀏覽次數(shù):145次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

詳細(xì)介紹

試劑盒名稱:兔載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒 

規(guī)      格:48T

產(chǎn)品的用途:僅供科研ELISA檢測(cè)試劑盒

檢測(cè)的原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

標(biāo)本的處理:

(1)細(xì)胞培養(yǎng)上清液

根據(jù)需要用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液稀釋樣品,然后按照說(shuō)明書(shū)所述方法檢測(cè)。*稀釋濃度是稀釋5倍。

(2)腦脊液

根據(jù)需要用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液稀釋樣品,然后按照說(shuō)明書(shū)所述方法檢測(cè)。*稀釋濃度是5倍。

(3)血漿

用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4,分離血漿樣品,然后儲(chǔ)存在零下80直到使用。

用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測(cè),按照說(shuō)明書(shū)方法檢測(cè)。

試驗(yàn)原理:

我公司所銷售的ELISA試劑盒。品種多,質(zhì)量好,靈敏度高,可以為您免費(fèi)代檢測(cè)(只要購(gòu)買我們的餓試劑盒)具體價(jià)格請(qǐng)。

兔載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒雙抗體夾心法操作步驟:

1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4 **。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。   

2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。

3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。

4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 10~30分鐘。

5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M**0.05ml。

6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

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16.沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來(lái)水。

17.標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí),應(yīng)離心沉淀后取上清檢測(cè)。


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