ELISA方法檢測TAFI
一、現(xiàn)狀
關(guān)于TAFI的檢測，夾心ELISA法檢測TAFI抗原是目前相對成熟的檢測方法，通過采用特異性較高的單克隆或多克隆抗體包被TAFI進(jìn)而檢測。
二、存在的問題
（1）一些特定的ELISA對CPB2基因多態(tài)性位點導(dǎo)致的TAFI異質(zhì)體敏感，特別是325Ile/THr位點，如ELISA方法對TAFI325Ile反應(yīng)性較TAFI325Thr明顯弱，即使用多克隆抗TAFI抗體檢測也是如此。雖然FrereC等研制出一種已被證明利用兩種單克隆抗體制備的與CPB2基因型依賴偏差無關(guān)的商品化elisa，大量實驗表明牽扯到TAFI325位點處氨基酸變換導(dǎo)致的TAFI異質(zhì)體用ELISA方法檢測時要謹(jǐn)慎的確證，猶豫目前還沒有建立一種*的標(biāo)準(zhǔn)TAFI抗原檢測方法，所以比較采用不同方法的實驗得出的結(jié)果數(shù)據(jù)是不可能的，而且已有報道稱不同商業(yè)化酶聯(lián)免疫媳婦測定試劑盒回收TAFI抗原能力不同
（2）ELISA方法對TAFAI，TAFIa及失活TAFIa狀態(tài)的相對敏感性，不同的多克隆抗體的放映性不同，在一個四中不同商品化酶聯(lián)免疫吸附試劑盒中，有些試劑盒對TAFI阿德敏感性顯著，但其中一種試劑盒幾乎不能檢測到TAFIa。一個實驗小組報道專門檢測TAFI,TAFIa，自由TAFI活化肽的ELISA。如果這些方法足夠敏感，他們會成為臨床標(biāo)本檢測活化TAFI的一個有用的工具，國外公司推出一種商品化的TAFIa/TAFIa特意elisa，盡管這種方法的檢測閥值（大約1nm TAFIa)遠(yuǎn)超過血漿中TAFIade 基線水平?？梢岳斫獾氖菨撛赥AFI激活可以在血栓形成階段或血凝消耗階段進(jìn)行。所以測定TAFI或TAFIa不同的降解產(chǎn)物以明確評估體內(nèi)TAFI途徑的激活的能力顯得越發(fā)重要
這些類型的研究同樣被需要去zui終驗證拿些檢測TAFI抗原就是或多或少檢測酶原形式的觀點
ELISA試劑盒
