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人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PG-LH7進(jìn)口細(xì)胞

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ATCC進(jìn)口細(xì)胞

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產(chǎn)品簡介

人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PG-LH7進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PG-LH7進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

形態(tài)特性：上皮樣
生長特性：貼壁生長
特征特性：
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PG-LH7細(xì)胞.母系人肺巨細(xì)胞癌PG，單細(xì)胞克隆法分離鑒定得到的低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；裸鼠體內(nèi)成瘤率*，肺轉(zhuǎn)移率44%，淋巴轉(zhuǎn)移率50%。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法：1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況：C3
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：12，13；D13S317：12；D16S539：13；D18S51：14；D19S433：13，15.2；D21S11：29；D2S1338：18；D3S1358：16，17；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：13，15；FGA：19；TH01：7；TPOX：11，12；vWA：18；
染色體：
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無菌室培養(yǎng)箱

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