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更新時間：2018-05-28 23:52:28瀏覽次數(shù)：190次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞,I 2.1（CRL-2572）進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞,I 2.1(CRL-2572)進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣
生長特性：懸浮生長
特征特性：人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞,I
2.1(CRL-2572)細(xì)胞.該細(xì)胞為野生型Jurkat細(xì)胞系A(chǔ)3的FADD突變體；不表達(dá)FADD蛋白，抵抗Fas介導(dǎo)的死亡。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%FBS；1mM Hepes＋1mM丙酮酸鈉
傳代方法：維持細(xì)胞濃度在0.2～2×106 cells/ml之間；2～3天換液1次。
傳代情況：C4
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：8，11；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：13，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15，17；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：12，14；FGA：19，22；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：17，18；
染色體：
使用權(quán)限：A類
人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞,I 2.1(CRL-2572)進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品：
NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H446 [H446] 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H460 [H460] 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H661 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
NG108-15 [108CC15] 小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞
NIH:OVCAR-3 人卵巢癌細(xì)胞
NK-92MI 惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,
NR8383 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
NRK-52E 大鼠腎細(xì)胞,
客戶收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。
與“人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞,I 2.1(CRL-2572)進(jìn)口細(xì)胞"相關(guān)的產(chǎn)品：
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