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上海博研生物工程研究中心
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更新時間:2018-06-02 01:52:59瀏覽次數(shù):184次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線人結(jié)直腸腺癌瘤株,HCT 116細(xì)胞,HCT116進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費售后!
人結(jié)直腸腺癌瘤株,HCT 116細(xì)胞,HCT116進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:實體瘤
生長特性:體內(nèi)生長
特征特性:人結(jié)直腸腺癌瘤株,HCT 116細(xì)胞,HCT116細(xì)胞利用培養(yǎng)的該細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植,形成實體瘤,凍存;可用于建立人結(jié)直腸癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件:
傳代方法:制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況:P1
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:
染色體:
使用權(quán)限:A類
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客戶收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。
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