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上海博研生物工程研究中心
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更新時(shí)間:2018-05-18 19:55:01瀏覽次數(shù):329次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人胚腎細(xì)胞,293細(xì)胞,HEK-293進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!
人胚腎細(xì)胞,293細(xì)胞,HEK-293進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:上皮樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
特征特性:人胚腎細(xì)胞,293細(xì)胞,HEK-293細(xì)胞早期報(bào)道中指出該細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA,但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過(guò)對(duì)Ad5的插入點(diǎn)的克隆測(cè)序發(fā)現(xiàn),Ad5的1~4344位線性核苷酸整合入細(xì)胞染色體19q13.2。該細(xì)胞為人類腺病毒載體擴(kuò)增的宿主??杀磉_(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級(jí)別為2級(jí)。
培養(yǎng)條件:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
小牛血清,10%
傳代方法:1:2-1:4
傳代情況:P35
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):陰性
STR:
同工酶:人B,NP,G8PG,MD,AST
染色體:
使用權(quán)限:A類
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T24 人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞
客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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