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上海博研生物工程研究中心
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更新時間：2015-04-20 15:41:51瀏覽次數：85次
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人神經母細胞瘤細胞,SH-SY5Y進口細胞基本特性
形態(tài)特性：上皮樣
生長特性：貼壁生長
特征特性： 人神經母細胞瘤細胞,SH-SY5Y細胞.據報道，該細胞的密度可高達1×106 cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羥化酶的活性。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%滅活FBS
傳代方法： 1:3傳代；4~7天1次。
傳代情況：C5
凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；D21S11：31，31.2；D2S1338：17，19；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：7，10；D8S1179：15；FGA：23.2，24；TH01：7，10；TPOX：8，11；vWA：14，18；
染色體： 81~92
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
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