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人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SK-N-MC進(jìn)口細(xì)胞

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更新時間：2018-05-29 06:56:02瀏覽次數(shù)：134次

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ATCC進(jìn)口細(xì)胞

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產(chǎn)品簡介

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SK-N-MC進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SK-N-MC進(jìn)口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性：上皮樣
生長特性：貼壁生長
特征特性：人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SK-N-MC細(xì)胞. 這株細(xì)胞是由Biedler
JL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細(xì)胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分離得到。該細(xì)胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性，也有可用甲醛誘導(dǎo)熒光指示的細(xì)胞內(nèi)兒茶酚胺。
培養(yǎng)條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS
傳代方法：1:6~1:12傳代，每周2~3次換液。
傳代情況：C4
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：13，15.2；D21S11：30，31.2，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，16；D5S818：11；D7S820：8；D8S1179：10；FGA：21，25；TH01：9.3；TPOX：9，11；vWA：17，18；
染色體：43~46;XX
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無菌室培養(yǎng)箱

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