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上海博研生物工程研究中心
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更新時間:2018-04-25 15:23:02瀏覽次數(shù):297次
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人腎上腺癌細胞,ACHN進口細胞基本特性
形態(tài)特性:上皮細胞樣
生長特性:貼壁生長
特征特性:
人腎上腺癌細胞,ACHN細胞.該細胞1979年建系,源自一名22歲患有腎細胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細胞的生長,該細胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。
培養(yǎng)條件:MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS
傳代方法:1:2~1:3傳代,2~3天換液一次
傳代情況:C2
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12;D16S539:12,13;D18S51:16;D19S433:14,15;D21S11:30;D2S1338:17;D3S1358:17;D5S818:12;D7S820:9,11;D8S1179:12;FGA:22;TH01:8;TPOX:8,11;vWA:16,17;
染色體:
使用權(quán)限:A類
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客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當(dāng)方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細胞情況而定。
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