小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠丙二醛(MDA)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠血清總補體(CH50)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠胰淀素(Amylin)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
大鼠*(Cyt-C)試劑盒說明書，96T/48T優(yōu)惠
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒詳細(xì)介紹：
英文名稱：Mouse Thyroxine antibody,TAb ELISA Kit
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨供應(yīng)
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
產(chǎn)品用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬
產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月
產(chǎn)品詢價：您可以通過、郵件、傳真或在線客戶方式詢價
產(chǎn)品特點：是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢的各領(lǐng)域中。
Elisa試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
與“小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒"有關(guān)的產(chǎn)品：
層粘連蛋白受體1抗體（C端） Anti-LAMR1(CT)
松弛素3抗體 Anti-Relaxin 3
腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體 Anti-MTA1
層粘連蛋白受體1抗體（N端） Anti-LAMR1
神經(jīng)特異蛋白*磷酸酶N5抗體 Anti-PTPN5/STEP
金屬硫蛋白抗體 Anti-Metallothionein
O6甲基*DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 Anti-MGMT
延伸突觸蛋白1抗體 Anti-ESYT1/FAM62A
線粒體融合蛋白1抗體 Anti-Mfn1
磷酸化NIFK抗體 Anti-phospho-NIFK/MKI67IP (Thr230)
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒產(chǎn)品詳情：
操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“ "、“-"號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
