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谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)測試盒的注意點(diǎn)
( 微板法)
一、測定原理:
谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)在 37℃及 PH7.4 條件下,作用于丙
氨酸及α-酮戊二酸組成的底物,生成丙酮酸及谷-氨-酸。反應(yīng)
30min 后(固定時(shí)間)加入 2,4-二-硝-基-苯肼(DNPH)鹽酸溶
液,既中止反應(yīng),同時(shí) DNPH 與酮酸中羰基加成,生成丙酮
酸苯腙。苯腙在堿性條件下呈紅棕色,于 505nm 比讀吸光度
并計(jì)算酶活力。
二、試劑的組成與配制:(96T)
試劑一:谷丙轉(zhuǎn)氨酶基質(zhì)液,5mL×1 瓶,4℃冰箱保存 6 個月;
試劑二:2,4—二-硝-基-苯肼液,5mL×1 瓶,4℃冰箱保存 6 個月;
試劑三:4mol/L 氫氧化鈉液,5mL×1 瓶,室溫密封保存 6 個月;
0.4mol/L 氫氧化鈉液的配制,臨用時(shí)按 4mol/L 氫氧化鈉液:雙
蒸水=1∶9 的比例稀釋,需多少配多少,室溫密封保存。
試劑四:2mmol/mL 丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液×1 支,4℃冰箱保存 6 個月;
試劑五:0.1mol/L 磷酸鹽緩沖液×1 支,4℃冰箱保存 6 個月。
三、操作過程:
1、樣本前處理:
①、血清(漿)及其它液體樣本待測:直接測定。
②、動物組織樣本:準(zhǔn)確稱取組織重量,按重量(g):體積
(mL)=1:9 的比例,加入 9 倍體積的生理鹽水,冰水浴條件
下機(jī)械勻漿,2500 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,取上清液待測。
③、培養(yǎng)細(xì)胞樣本前處理:將收集好的細(xì)胞用等滲緩沖液(推
薦 0.1mol/L pH7~7.4 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水)清洗 1~
2 次;1000 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,棄上清,留細(xì)胞沉淀,加入勻
漿介質(zhì)(推薦加入 0.1mol/L pH7~7.4 磷酸鹽緩沖液或生
理鹽水),冰水浴條件下超聲破碎或手動勻漿,制備好的
勻漿液不離心,待測。
2、操作表:
1、比色法中常用的有賴氏(Reitman-Frankel)法及金氏(King)
法。賴氏法標(biāo)準(zhǔn)曲線所定單位數(shù),是用實(shí)驗(yàn)方法和卡門氏分
光
光度法(速率法)作對比測定求得的。以卡門氏單位報(bào)
告結(jié)果,比較準(zhǔn)確。
卡門氏單位定義:1mL 液體,反應(yīng)液總?cè)萘?/span> 3mL,波長 340nm,
1cm 光徑,25℃,1min 內(nèi)所生成的丙酮酸,使 NADH 氧化
成 NAD+而引起吸光度每下降 0.001 為一個單位(1 卡門氏
單位=0.482 U/L,25℃)。
2、一般血清標(biāo)本內(nèi)源性酮酸很少,血清對照孔吸光度值接近試
劑空白孔(以雙蒸水代替血清,其他和對照孔同樣操作)。
所以,成批標(biāo)本測定時(shí),一般不需要每一標(biāo)本都作本身血清
對照孔,以試劑空白孔代替即可,但對脂血、黃疸或溶血血
清,每份標(biāo)本應(yīng)作對照孔。
3、酶活力超過 150 卡門氏單位時(shí),用生理鹽水稀釋血清后重測。
4、應(yīng)將一般血清的對照孔(或稱標(biāo)本空白孔)的吸光度作為日
常質(zhì)控的指標(biāo)之一;如相差大,可考慮α-酮戊二酸濃度、DNPH
濃度及儀器等原因引起。
5、血清中 ALT 在室溫(25℃)可保存 2 天,在 0~4℃可保存一
周,在-25℃可保存 1 個月。
附錄Ⅰ:ALT 標(biāo)準(zhǔn)曲線
1、操作表:
附錄Ⅱ:組織中 ALT 測定
1、樣本前處理:
準(zhǔn)確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 的比例,加入 9 倍體
積的生理鹽水,冰水浴條件下機(jī)械勻漿,制成 10%的組織勻漿,2500
轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘,取上清液,再用生理鹽水稀釋到適宜濃度(通過標(biāo)
準(zhǔn)曲線后計(jì)算得勻漿液卡門氏單位值小于 150)待測。(取部分上清
液測蛋白濃度,蛋白定量試劑盒本所有售)
2、操作表:
組織中 活力= 通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得 ?待測勻漿液蛋白
勻漿液ALT活力 濃度
附錄Ⅲ:血清(漿)中 ALT 測定
1、前處理:
血清(漿)直接取樣進(jìn)行測定。(若酶活力超過 150 卡門氏單位
時(shí),需用生理鹽水稀釋血清后重新測定)
2、操作表:
谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)測試盒的注意點(diǎn)
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