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如何解決免疫組化實驗中:清洗不充分而造成的非特異性著色

時間:2016/8/5閱讀:2112
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如何解決免疫組化實驗中:清洗不充分而造成的非特異性著色。

清洗不充分而造成的非特異性著色

應嚴格操作規(guī)程。緩沖液中含一定量的鹽,其有利于減低背景著色,通常使用 0.05mlo/L PBS ,溶液內加入吐溫 20 ,效果更佳。特殊標記時,試劑公司一般都提供緩沖液的配方。另外,在清洗后至加入下一步試劑前,不能干片,干片的部位會出現(xiàn)非特異著色。

 

DBA 顯色產生的某些背景顏色 使用濃縮型 DAB 試劑盒時,請嚴格按照說明書標明的滴加順序操作,注意校正蒸鎦水的 pH 值,以確保實驗結果的正確性。粉劑 DBA 溶解時,常有一些不溶性顆粒,這些顆粒須經過濾除去。否則可能沉積于切片組織上,產生斑點狀著色。另外, DAB 保存不妥產生氧化物亦可沉積于切片上,因此需將 DAB 保存于避光干燥處,現(xiàn)用現(xiàn)配,臨用前加 H2O2。

上海信帆生物公司主要代理產品:
ELISA試劑盒:進口ELISA試劑盒,國產ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒等。
培養(yǎng)基:微生物培養(yǎng)基,顯色培養(yǎng)基,BD培養(yǎng)基,gibco培養(yǎng)基等。
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