上海信帆生物代理銷售 冰凍切片，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎

簡介編輯

冰凍切片（frozen section）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。冰凍切片的種類較多，有低溫恒冷箱冰凍切片法，二氧化碳冰凍切片法，甲醇循環(huán)制冷冰凍切片法等。這些方法，隨著時代的變遷，科技的發(fā)展，許多年前被認(rèn)為是非常重要的技術(shù)，現(xiàn)在也逐步被淘汰了。當(dāng)然有些技術(shù)，如低溫恒冷箱冰凍切片法，正在受到青睞。

2冰凍切片的應(yīng)用編輯

（1）在手術(shù)進(jìn)行中，突然發(fā)現(xiàn)病人的病變與原診斷，原定手術(shù)方案不相符合，或者懷疑時，需要病理確定。

（2）了解淋巴結(jié)內(nèi)是否有轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞，或者轉(zhuǎn)移的程度，以利于確定是否需要*掃除淋巴結(jié)或者其它的治療措施。

（3）對于已確定為惡性腫瘤的患者，則需要了解其手術(shù)范圍是否足夠，上下切緣是否有殘存的腫瘤組織。

（4）在做剖腹探查時所發(fā)現(xiàn)的腫塊或者異樣的組織。

（5）顯示組織中的脂肪和脂類物質(zhì)，這常見于某些病例如脂肪瘤及肉瘤，某些科研組織等。

（6）某些酶的顯示如ATP酶，琥珀酸脫氫酶等。

（7）神經(jīng)病理學(xué)技術(shù)中的某些染色法如：Eager氏法，Marchi氏法，Cajal氏法，Hortega氏法和Holzer氏法等。

（8）對某些物質(zhì)所進(jìn)行的免疫熒光的研究。

3術(shù)中為何做冰凍切片編輯

病理檢查首先需要將切下的病變組織器官作一系列技術(shù)處理，包括固定、取材、脫水、浸蠟、包埋、切片和染色等，一般需花費(fèi)24小時方可完成全部制片過程，然后由病理醫(yī)生用顯微鏡觀察，并做出診斷。這種檢查方法稱為常規(guī)石蠟切片，是病理檢查中zui常用的方法。但是，這種方法從外科醫(yī)生將病變組織切下，到做出病理診斷，前后通常需要3天的時間。有時外科醫(yī)生希望在手術(shù)過程中馬上了解病變的性質(zhì)，以便及時確定手術(shù)范圍，并做出相應(yīng)的處理，就要求病理醫(yī)生在手術(shù)過程中做出病理診斷，此時就必須快速切片診斷，快速冰凍切片是目前應(yīng)用的zui廣泛的方法。

快速冰凍切片是用于手術(shù)中病理診斷的一種方法，病理醫(yī)生在收到手術(shù)標(biāo)本后約l5分鐘之內(nèi)做出診斷，馬上告訴手術(shù)醫(yī)生，以便迅速作出下一步治療決策。病理診斷的正確與否直接關(guān)系到手術(shù)臺上處理患者的下一個步驟，如乳腺腫塊切除后的冰凍報告是良性的纖維腺瘤，則可宣告手術(shù)結(jié)束；如冰凍報告是乳腺癌，就需要進(jìn)一步擴(kuò)大手術(shù)范圍，切除整個乳房及腋窩淋巴結(jié)；肢體的惡性腫瘤如骨肉瘤，通常需截肢。冰凍切片病理診斷對手術(shù)治療有重大幫助和指導(dǎo)意義，診斷要力求正確、迅速和可靠。

然而，快速冰凍切片要在如此之短的時間內(nèi)做出診斷，難度相當(dāng)高，取材有局限性，制作切片的質(zhì)量也不如常規(guī)石蠟切片高。因此，冰凍切片的確診率比常規(guī)切片低，有一定的延遲診斷率和誤診率。目前，冰凍切片診斷尚不能廣泛應(yīng)用，即使選擇性應(yīng)用，事后仍需用常規(guī)石蠟切片對照和存檔。

快速冰凍切片主要用于下列幾種情況：

①確定病變是否為腫瘤；

②判斷腫瘤的良惡性；

③了解腫瘤有無播散到鄰近淋巴結(jié)或臟器；

④確定手術(shù)切緣有無腫瘤浸潤，以了解手術(shù)范圍是否足夠大；

⑤幫助識別手術(shù)中某些意外和確定可疑微小組織（如甲狀旁腺、輸卵管或輸精管等）；

⑥取新鮮組織供激素受體測定、腫瘤藥敏試驗、電鏡檢查和分子生物學(xué)檢查等特殊需要。 ^[1] 

4冰凍切片的制作方法編輯

低溫恒冷箱冷凍切片制作法

以Shandon As 620 E型恒溫箱冷凍切片機(jī)為例，該機(jī)的箱面上有電子控制板，裝有即時冷凍鍵和除霜鍵，啟動即時冷凍鍵，機(jī)器馬上進(jìn)行工作狀態(tài)，并可持續(xù)10mins。啟動即時除霜鍵，可將工作間頂部后面的制冷柵上的霜除掉，并可持續(xù)15mins。有照明鍵一個，啟動該鍵可照明工作間，有利工作及觀察組織的冰凍狀況。配有消毒鍵一個，當(dāng)進(jìn)行一周的工作或者一天的工作后，啟動該鍵，可對工作間進(jìn)行消毒。當(dāng)每天工作完畢時，可啟動密鎖鍵，鎖住工作間。除此之外，箱面的左邊有四個按鍵，兩個為快速自動進(jìn)退鍵，兩個為微小進(jìn)退鍵，還有一個手動旋鈕，調(diào)節(jié)修組織塊時的進(jìn)退。

冷凍箱內(nèi)左邊的冷凍臺，溫度可達(dá)-60℃左右，冷凍箱的中間為一臺切片機(jī)，工作間的溫度在0-30℃間可任意調(diào)節(jié)，并在箱面上的熒屏顯示出來。

操作方法及步驟

①取材，未能固定的組織取材，不能太大太厚，厚者冰凍費(fèi)時，大者難以切完整，為24×24×2mm。

②取出組織支承器，放平擺好組織，周邊滴上包埋劑，速放于冷凍臺上，冰凍。小組織的應(yīng)先取一支承器，滴上包埋劑讓其冷凍，形成一個小臺后，再放上細(xì)小組織，滴上包埋劑。

③將冷凍好的組織塊，夾緊于切片機(jī)持承器上，啟動粗進(jìn)退鍵，轉(zhuǎn)動旋鈕，將組織修平。

④調(diào)好欲切的厚度，根據(jù)不同的組織而定，原則上是細(xì)胞密集的薄切，纖維多細(xì)胞稀的可稍為厚切，一般在5～10um間。

⑤調(diào)好防卷板。制作冰凍切片，關(guān)鍵在于防卷板的調(diào)節(jié)上，這就要求操作者要細(xì)心，準(zhǔn)確地將其調(diào)較好，調(diào)校至適當(dāng)?shù)奈恢?。切片時，切出的切片能在*時間順利地通過刀防卷板間的通道，平整地躺在持刀器的鐵板上。這時便可掀起防卷板，取一載玻片，將其附貼上即可。

⑥應(yīng)視不同的組織選擇不同的冷凍度。冷凍箱中冷凍度的高低，主要根據(jù)不同的組織而定，不能一概而論。如：切未經(jīng)固定的腦組織，肝組織和淋巴結(jié)時，冷凍箱中的溫度不能調(diào)太低，在-10- -15℃左右，切、脾、腎、肌肉等組織時，可調(diào)在-15～20℃左右，切帶脂肪的組織時，應(yīng)調(diào)至-25℃左右，切含大量的脂肪時，應(yīng)調(diào)至-30℃。

冰凍切片時的注意事項

①防卷板及切片刀和持刀架上的板塊應(yīng)保持干凈，需經(jīng)常用毛筆挑除切片殘余和用柔軟的紙張擦。有時需要每切完一張切片后就用紙擦一次。因為這個地方是切片通過和附貼的地方，如果有殘余的包埋劑粘于刀或板上，將會破壞甚至撕裂切片，便切片不能完整切出。

②多例多塊組織同時需做冰凍切片時，可各自放于不同的支承器上，于冷凍臺上凍起來，然后依據(jù)不同的編號，依序切片，這樣做既不費(fèi)時也不會亂。

③放置組織冰凍前，應(yīng)視組織的形狀及勢來放置，所謂“砍柴看柴勢"，切片也是如此，如果胡亂放置，就不能收到很好的效果。

④組織塊不須經(jīng)各種固定液固定，尤其是含水的固定液，在未達(dá)到固定前，更不能使用?？焖俦鶅銮衅?，不須要預(yù)先固定，一是為了爭取時間，二是固定了的組織，反而增加了切片的難度。如果使用未*固定的組織做冰凍切片，就會出現(xiàn)冰晶。這是因為含水的固定液在組織未經(jīng)固定前，其中的水份也可滲入到組織中去，當(dāng)冰凍發(fā)生時，這些水份就存留于組織中，形成了冰晶。

⑤當(dāng)切片時，如果發(fā)現(xiàn)冰凍過度時，可將冰凍的組織連同支承器取出來，在室溫停留片刻，再行切片，或者用口中哈氣，或者用大拇指按壓組織塊，以此來軟化組織，再行切片。另者，調(diào)高冰凍點。

⑥用于附貼切片的載玻片，不能存放于冷凍處，于室溫存放即可。因為當(dāng)附貼切片時，從室溫中取出的載玻片與冷凍箱中的切片有一種溫度差，當(dāng)溫度較高的載玻片附貼上溫度較低的切片時，由于兩種物質(zhì)間溫度的差別，當(dāng)它們碰撞在一起時，分子彼此間發(fā)生轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生了一種吸附力，使切片與載玻片牢固地附貼在一起。如果使用冷藏的載玻片來附貼切片，由于溫度相同，沒有發(fā)生上述的現(xiàn)象。

冰凍切片的快速染色法

冰凍切片附貼于載玻片后，立即放入恒冷箱中的固定液固定1分鐘后即可染色。以往，為了防止切片脫落，當(dāng)切片附貼于載玻片后，即用電吹風(fēng)吹干后再固定。根據(jù)實驗對比認(rèn)為這種做法欠妥未經(jīng)固定的切片，強(qiáng)熱作用后，蛋白發(fā)生變性，核內(nèi)含有的物質(zhì)由于熱的作用融合在一起，染色后鏡下分辨不出核內(nèi)的各種物質(zhì)。冰凍切片附貼于載玻片后，立即放入恒冷箱中的固定液固定，這樣可以使切片中細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)都在沒有任何變化的情況下被固定起來，核染色質(zhì)清晰，核仁明顯，其他物質(zhì)都完好保存。

方法：

① 切片固定30秒－1分鐘。

② 水洗。

③ 染蘇木素3－5分鐘。

④ 分化。

⑤ 于堿水中返藍(lán)20秒。

⑥ 伊紅染色10－20秒。

⑦ 脫水，透明，中性樹膠封固。

冰凍組織1－2分鐘，切片1分鐘，固定1分鐘，染色共五分鐘?？偣苍?0分鐘內(nèi)完成快速制片過程，結(jié)果與石蠟切片不相上下。

冰凍切片的方法還有很多種，如甲醇循環(huán)的半導(dǎo)體冰凍切片法，二氧化碳冰凍切片法，半導(dǎo)體冰凍切片法和氯乙烷冰凍切片法等，這些方法在目前來說已很少使用，因此在這里不作闡述。

www.58bio。。ｃｏｍ elisa試劑盒，人血清，放射免疫試劑盒，PCR代測，WB代測，放射免疫代測，進(jìn)口ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫代測，酶聯(lián)免疫試劑盒，染色液-上海信帆生物