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    為了建立穩(wěn)定的大鼠部分肝移植(partial livertransplantation)動物模型的方法和手術技巧，為進一步的實驗提供能夠存活的穩(wěn)定的部分肝移植動物模型。研究補體C3a活性片段早期干預同種大鼠部分肝移植后移植肝的病理表現(xiàn)、肝功能、增殖細胞核抗原標記指數(shù)(proliferating cell nuclear antigen labeling index，PCNA LI)和TNF-α、IL-6 mRNA表達變化，探討補體C3a活性片段對大鼠肝部分移植后早期肝再生的影響。

方法：1.采用Kamada“二袖套法"，稍加改進建立大鼠原位60％肝移植動物模型，即供肝切除肝左葉及雙尾葉，采用端端連續(xù)縫合法吻合肝上下腔靜脈，用雙袖套法吻合門靜脈及肝下下腔靜脈，肝動脈結扎不予重建，膽管用內支架法完成膽道重建。術后觀察生存質量，總結手術技巧、經(jīng)驗和方法，掌握成熟穩(wěn)定的大鼠肝部分移植動物模型技術。2.采用上述方法建立Sprague-Dawley(SD)到SD補體C3a活性片段實驗組(A組)和SD到SD生理鹽水對照組(B組)部分肝移植動物模型。實驗組術后每6h腹腔注射補體C3a活性片段100ug，對照組給與等量的生理鹽水。每組正常存活大鼠24只，于術后12h、24h、48h和72h分別活殺6只取外周血漿及肝臟組織標本；光鏡觀察肝臟組織形態(tài)學改變；全自動生化分析儀檢測外周血漿ALT；免疫組織化學檢測PCNA、Real Time-PCR檢測TNF-α和IL-6 mRNA的表達。 結果：1.通過手術操作訓練，建立起穩(wěn)定的大鼠部分肝移植實驗模型。A和B兩組間手術時間、供肝冷保存時間、受體無肝期時間相比較無顯著差異。2.血清ALT檢測：A、B組間相比較，A組血清ALT術后48h和72h分別為216.7±24.6U/L和143.4±18.7U/L；B組術后48h和72h血清ALT分別為466.6±32.8U/L和321.6±28.6U/L，兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；其余時間點比較無顯著性差異。3.肝細胞PCNALI的變化：兩組中PCNA LI的高峰均出現(xiàn)在術后48h，A組和B組的峰值分別為423.8±54.6和286.5±32.4；A組術后24h和48h的：PCNA LI分別為296.8±36.2和423.8±54.6，B組術后24h和48h的PCNA LI分別為172.4±28.5和286.5±32.4，A組術后24h和48h的PCNA LI均明顯高于B組術后同一時間點的PCNA LI，兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，而其余觀察時間點的PCNA LI則無顯著性差異。4.肝組織TNF-α和IL-6 mRNA表達的變化：A、B兩組TNF-α,和IL-6 mRNA表達的高峰均出現(xiàn)在術后第48h，術后72h出現(xiàn)下降趨勢。A組與B組在術后24h和48h比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

結論：1.大鼠部分肝移植術后早期應用補體C3a活性性片段可促進肝細胞的再生，降低血清ALT，起到保護肝功能的作用。2.大鼠部分肝移植術后早期應用補體C3a活性片段促進肝細胞再生可能通過上調大鼠部分肝移植術后TNF-α和IL-6 mRNA的表達發(fā)揮作用。